Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК

Вы можете их спасти

Пять историй о детях, которым нужна помощь каждого

«URA.Ru» снова публикует истории тех, кто нуждается в нашей общей помощи. Это дети, для которых болезни стали страшным препятствием на пути к счастливой жизни. Рядом с ними — любящие и родные люди, которые не могут смириться со страшными диагнозами и просят помочь. Путь к спасению этих ребят состоит из проявления Вами доброты и пожертвований. Это может быть 1 рубль, который окажется недостающим звеном в общей сумме, ведущей к здоровью тех, кому только предстоит жить.

Милану Иванникову спасет специальный виброжилет. Для спасения Миланы Иванниковой не хватает 449 000 руб.

Фото из семейного архива Иванниковых

Девочке шесть лет. У нее серьезное наследственное заболевание — муковисцидоз смешанной формы. Болезнь протекает тяжело — девочка буквально задыхается от кашля. Сейчас Милане жизненно необходим дорогостоящий виброжилет. Но стоит он столько, что Иванниковым впору хвататься за голову, потому что таких денег в семье нет.

— Совсем не хочется говорить про болезнь. Про эти приступы кашля до рвоты на протяжении нескольких лет, постоянную боль в животе, бессонные ночи, — вздыхает мама большеглазой Миланы Ольга. — А хочется рассказывать только про то, что наша дочь должна быть здоровее и счастливее, чем ее родители, чтобы ее жизнь была как в сказке, и в ней не было непреодолимых проблем, а были только приятные заботы и мечты, которые обязательно сбудутся.

За эти шесть лет Милана с мамой прошли десятки больниц и поликлиник. Медицинская книжка девочки похожа на многотомное собрание сочинений. Лечили ее то от астмы, то от энтероколита, то от аллергии...

При этом Милана удивительно способная, даже талантливая девочка. С трех лет она занимается в детском клубе «Салют» и посещает, кажется, все имеющиеся там кружки: танцевальный, вокальный, театральный, художественной керамики, ходит в изостудию и школу развития. Все дни расписаны... Конкурсы и концерты Миланы — праздник для всей семьи Иванниковых. Здесь она, как правило, самая младшая участница. Может, поэтому выступления этой хрупкой девочки так трогают зрителей.

— Мы все годимся нашей Милочкой! — рассказывает Ольга, с гордостью демонстрируя мне грамоты и награды за участие в конкурсах самодеятельности. В этот момент и не подумаешь, что девочка чем-то больна.

Диагноз «муковисцидоз» Милане поставили 21 декабря 2012 года. В день предполагаемого конца света. И в семье Иванниковых он действительно наступил. Новогодние праздники мама с дочерью встретили в Свердловской областной детской клинической больнице № 1. С вечера попросили медсестер провести все процедуры пораньше, чтобы встретить Новый 2013 год не под капельницей.

Родители Миланы настроены быть сильными, сейчас их цель — бороться за здоровье дочери. Они обязательно будут выполнять все рекомендации врачей. Им необходимо изменить и свой образ жизни, чтобы помочь дочке больше двигаться, бегать и прыгать. Потому что этого и боится кашель, который так мучает Милану.

Муковисцидоз коварен осложнениями. Девочке нужен особый виброжилет. Без него легкие быстро заполняются мокротой, и ребенок начинает задыхаться.

Ольга уже несколько лет не может выйти на постоянную работу с хорошей зарплатой, так как дочь часто болеет. А большая часть зарплаты мужа уходит на лекарства. Поэтому достатком семья Иванниковых не может похвастать.

Но мама Оля попросила написать об их семье так, чтобы история получилась жизнерадостной. Чтобы люди знали: их Милана изо всех сил хочет жить, как и все здоровые дети. Так же бегать, играть, гулять, дружить, ходить на занятия в любимые кружки. Хотя пока в ее жизни гораздо больше ингаляций, капельниц и лекарств, чем у здоровых детей.

— А еще у Миланы есть самая настоящая любовь, — открывает тайну Ольга. — Его зовут Коля, он живет в соседнем доме. Коля старше Милочки и похож на маленького принца. Он трогательно ухаживает за дочкой, угощает ее конфетами и следит, чтобы никто из мальчишек ее не обижал. Милана мечтает выйти за Колю замуж, когда вырастет. Думаю, она будет очень красивой невестой. Я так хочу, чтобы она была счастлива, чтобы жила долго-долго... И чтобы могла смеяться без приступов удушающего кашля.

«У Миланы наблюдается бронхолегочный процесс в стадии обострения, хронические панкреатическая недостаточность, полипозный риносинусит и синегнойная инфекция, — рассказывает главный внештатный пульмонолог министерства здравоохранения Свердловской области, детский пульмонолог Областной детской клинической больницы № 1 Ирина Шуляк (Екатеринбург). — Милане требуется специальный виброжилет, который поможет отводить мокроту из легких. Комплексная терапия существенно улучшит состояние больного ребенка».

Поставщики медицинского оборудования выставили счет на виброжилет на 449 000 руб. Русфондом собрано 27 350 руб. Осталось собрать 421 650 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Милану Иванникову, пусть вас не смущает цена спасения. Любая ваша помощь будет принята с благодарностью. Пожертвования можно перечислить в наш БФ Русфонд (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). В свою очередь Русфонд немедленно переведет ваши пожертвования поставщику виброжилета и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Артем Власов, 4 года, двусторонняя сенсоневральная глухота 4 степени, нужны слуховые аппараты. 52 420 рублей.

Артем — ребенок-инвалид, живет и воспитывается в Серовском детском доме-школе. Малыш был определен сюда год назад, когда остался без попечения родителей. Мальчик отстает в развитии от своих сверстников, главная причина — плохой слух. Артем понимает окружающих только с помощью жестов и постоянно нуждается в помощи взрослых. Несмотря на это, он активен, легко идет на контакт, стремится участвовать в делах группы. Сурдологи определили у Артема несформированность языковых и речевых средств на фоне нарушенного слуха.

Ребенку нужны сверхмощные цифровые программируемые слуховые аппараты, которые отрегулируют слух, помогут Артему в обучении, дальнейшей адаптации в обществе. Отсутствие этих аппаратов не позволяет нам, педагогам и сотрудникам, оказать квалифицированную помощь ребенку, а Артему быть жизнерадостным и нормально развиваться. В бюджете образовательного учреждения нет средств на покупку слуховых аппаратов, поэтому просим о помощи.

Светлана Ахмедзянова, директор Серовского детского дома-школы, Серов.

Врач-сурдолог Центра коррекции слуха «Лори» Татьяна Медведева (Екатеринбург): «Такую сложную потерю слуха, как у Артема, можно компенсировать только многоканальными слуховыми аппаратами Naida III SP, но за счет госбюджета они не предоставляются. С такими аппаратами Артем будет слышать совершенно нормально».

Полина Санникова, 4 года, детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение. 176 000 рублей.

«Четыре года назад на свет появилась наша долгожданная дочка Полина. В три месяца она не удерживала голову, мы запаниковали и попросили у нашего педиатра направление в Екатеринбург. Там нам сказали, что у Полины повреждена шея — следствие акушерской ошибки. В год дочери поставили диагноз „ДЦП“ и дали группу инвалидности. Это стало для нашей семьи шоком, но мы с мужем сказали себе: „Наша дочь будет ходить!“, и вплотную занялись ее здоровьем. Мы лечились в реабилитационном центре в Екатеринбурге, ездили на консультацию в Москву, в Санкт-Петербург. После Поля начала удерживать голову, спину, произносить слоги, увлекаться книгами и игрушками, полюбила смотреть мультфильмы. Интеллект у дочери сохранен, она очень умная девочка. Врачи говорят, что у Поли очень большой потенциал. Недавно нам пришло приглашение из московского Института медицинских технологий (ИМТ), но денег на лечение у нас нет. Мы и так уже брали в банке кредит, чтобы оплатить реабилитацию дочери, но этого все равно оказалось недостаточно. Вы — наша единственная надежда!»

Наталья Санникова, Ирбит. Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «Необходимо срочно начать курсовое лечение. Применяемая нами методика позволит существенно улучшить физическое и психо-речевое развитие Полины».

Данил Зеневич, 6 лет, острый миелобластный лейкоз, спасут препараты сандиммун-неорал и вифенд. 433 116 рублей.

У нашего сына онкология — острый миелобластный лейкоз. Даня заболел в год и три месяца — тогда началась наша долгая борьба за его жизнь и здоровье. В конце мая 2011 года нас вызвали в Петербург на пересадку неродственного костного мозга. Домой мы вернулись только в августе 2012-го. В свои шесть лет Даня уже умеет читать, любит рисовать, особенно машины. У него огромное желание общаться с другими детьми, но из-за болезни контакты приходится ограничивать. С сентября планируем начать домашнее обучение. Сейчас сыну прописали два эффективных, но дорогостоящих препарата — сандиммун-неорал и вифенд. Купить их мы не в состоянии. В семье работает только муж, он полицейский. Я не имею возможности выйти на работу — нужно подождать, пока сын окрепнет. За эти годы мы прошли через многое: у нас были периоды отчаяния и надежды. Но мы верим, что вы не оставите нас в беде!

Ирина Зеневич, Нижний Тагил. Врач отделения онкогематологии в Межрегиональном центре детской онкологии и гематологии Областной детской клинической больницы № 1 Наталья Майшева (Екатеринбург): «После неродственной трансплантации костного мозга сандиммун-неорал и вифенд Дане жизненно необходимы».

Артем Моисеев, 8 лет, болезнь Легга-Пертеса, нужен ортопедический аппарат. 38 130 рублей.

«В четыре года у сына обнаружили болезнь Легга-Пертеса, — рассказывает мама Артема Екатерина Киселева. — При этой болезни происходит разрушение тазобедренного сустава, поэтому любые нагрузки на больную ногу запрещены. В 2012 году Артем пошел в первый класс — есть успехи в учебе, но занятия проходят на дому. Так хочется, чтобы сын учился в обычной школе!

Артему нужен специальный ортопедический аппарат. С его помощью он сможет не нагружать больную ногу, отказаться от костылей и больше времени проводить со сверстниками. Но средств на покупку аппарата в нашей семье нет. Мы живем с Артемом вдвоем, отец мальчика алиментов не платит. Я работаю продавцом-консультантом в торговом центре, получаю зарплату 17 тыс. руб., из них 15 тыс. руб. отдаю за комнату в общежитии, взятую в ипотеку. Заранее благодарю всех, кто не останется равнодушным и откликнется на нашу просьбу».

«Аппарат будет способствовать социальной адаптации мальчика: он не заметен под одеждой, позволит Артему избавиться от костылей, освободить руки. Кроме того, разрушение тазобедренной кости остановится», — поясняет заведующая ортопедическим отделением Научно-практического центра «Бонум» Ольга Хамидулина (Екатеринбург).

Каждый может помочь!

1.Через банк

Прийти с реквизитами фонда (они опубликованы на этой полосе) в любой банк и сделать перевод. Внимание: Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (Например: Пожертвование на лечение Миланы Иванниковой. НДС не облагается).

2. Через терминал QIWI (КИВИ).

Выберите кнопку «Оплата услуг», затем «Другие», затем кнопку «Благотворительность» и «Российский фонд помощи». Введите свой номер телефона и внесите пожертвование. Внимание: эта помощь безадресная. Если вы хотите, чтобы пожертвование поступило именно детям из Уральского региона или конкретному ребенку, то после перевода сообщите его имя и фамилию нам по телефону в Екатеринбурге: 8-932-112-5504 или в Москве: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный, благотворительная линия от МТС).

3. Через банковскую карту

Зайдите на страничку Свердловской области на сайте Русфонда rusfond.ru, выберите раздел «как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa или MasterCard.

4. SMS-пожертвование

Отправьте слово ДОБРО на номер 5541 (только для жителей России). Стоимость 1 SMS-сообщения — 75 рублей. Количество SMS с одного номера не ограничено. Услуга недоступна для корпоративных тарифов.

5. Другие способы

На сайте rusfond.ru вы найдете и другие способы перечисления пожертвования и сможете выбрать для себя наиболее удобный. Например, получить и распечатать счет для оплаты в любом салоне связи «Евросеть», «Связной», МТС, «МобилЭлемент», «АльтТелеком», оплатить через кошелек Rbk Money, Webmoney, через систему Яндекс.Деньги, Contact и «Лидер», получить квитанцию для перечисления через Почту России.

Российский фонд помощи (Русфонд) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в газету «Коммерсантъ». В настоящее время, тщательно проверяя письма-просьбы, мы распространяем информацию о них с помощью самых разных медиаканалов. Как всегда, наша затея проста и очевидна: давайте сами, всем миром поможем своим страдающим землякам.

Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами, либо отправляете пожертвования, используя нашу систему электронных платежей (подробности на rusfond.ru). Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник».

Будьте добры, присоединяйтесь!

Реквизиты: БФ «ПОМОЩЬ», ИНН 7743016733, КПП 774301001, Р/с

40703810300001400860 в ЗАО «Райффайзенбанк», г. Москва, К/с

30101810200000000700, БИК 044525700.

Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка.

НДС не облагается.

Адрес фонда: 125252, г. Москва, а/я 50; rusfond.ru;

e-mail: rfp.ural@ya.ru; rusfond@kommersant.ru.

Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС), факс (495) 926-35-63; в Екатеринбурге +7-932-112-55-04, руководитель Свердловского бюро Русфонда Юлия Дьячук.

Спасибо!

Юлия Дьячук, Ирина Бруггер.

Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Российского фонда помощи

Российский фонд помощи (Русфонд) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в газету «Коммерсантъ». В настоящее время, тщательно проверив письма-просьбы, мы размещаем их в газетах «Коммерсантъ», «Комсомольская правда» (Башкирия), «Северная Осетия», «Волжская коммуна» (Самара), «Тверские ведомости», на сайтах livejournal.com, «Эхо Москвы», Здоровье@mail.ru, интернет-порталах «БИЗНЕС Online» (Татария), proufu.ru, ufa.kp.ru и fond-marhamat.ru (Башкирия), «15 регион» (Северная Осетия), «Волга-Ньюс» (Самара), «Тверское информационное агентство», в эфире «Первого канала», телекомпаний «Алания», «Вся Уфа», а также Башкирского спутникового телевидения, телекомпании ТЕРРА (Самара), телеканалов «Апрель» (Тверь), «Беркут» (Торжок), «ТелеКон» (Конаково), РТУ (Удомля).

Письма родителей тяжелобольных ребятишек из Свердловской области размещают наши информационные партнеры в регионе: газета «Уральский рабочий», интернет-портал «URA.Ru», они звучат в эфире телеканала «4 Канал».

Письма тщательно проверены и подготовлены в печать экспертами Свердловского бюро Русфонда.

Как всегда, наша затея проста и очевидна: давайте сами, всем миром поможем своим страдающим землякам.

Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами, либо отправляете пожертвования, используя нашу систему электронных платежей (подробности на rusfond.ru). Помогая, вы не подменяете госказну, а дополняете ее. Мы просто помогаем вам помогать. Читателям затея понравилась: всего собрано свыше $101,44 млн.

В 2013 году (на 18 марта) — 250 908 673 руб. Из них для детей Свердловской области — 4 046 950 руб.

Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник».

Будьте добры, присоединяйтесь!

«URA.Ru» снова публикует истории тех, кто нуждается в нашей общей помощи. Это дети, для которых болезни стали страшным препятствием на пути к счастливой жизни. Рядом с ними — любящие и родные люди, которые не могут смириться со страшными диагнозами и просят помочь. Путь к спасению этих ребят состоит из проявления Вами доброты и пожертвований. Это может быть 1 рубль, который окажется недостающим звеном в общей сумме, ведущей к здоровью тех, кому только предстоит жить. Милану Иванникову спасет специальный виброжилет. Для спасения Миланы Иванниковой не хватает 449 000 руб. Фото из семейного архива Иванниковых Девочке шесть лет. У нее серьезное наследственное заболевание — муковисцидоз смешанной формы. Болезнь протекает тяжело — девочка буквально задыхается от кашля. Сейчас Милане жизненно необходим дорогостоящий виброжилет. Но стоит он столько, что Иванниковым впору хвататься за голову, потому что таких денег в семье нет. — Совсем не хочется говорить про болезнь. Про эти приступы кашля до рвоты на протяжении нескольких лет, постоянную боль в животе, бессонные ночи, — вздыхает мама большеглазой Миланы Ольга. — А хочется рассказывать только про то, что наша дочь должна быть здоровее и счастливее, чем ее родители, чтобы ее жизнь была как в сказке, и в ней не было непреодолимых проблем, а были только приятные заботы и мечты, которые обязательно сбудутся. За эти шесть лет Милана с мамой прошли десятки больниц и поликлиник. Медицинская книжка девочки похожа на многотомное собрание сочинений. Лечили ее то от астмы, то от энтероколита, то от аллергии... При этом Милана удивительно способная, даже талантливая девочка. С трех лет она занимается в детском клубе «Салют» и посещает, кажется, все имеющиеся там кружки: танцевальный, вокальный, театральный, художественной керамики, ходит в изостудию и школу развития. Все дни расписаны... Конкурсы и концерты Миланы — праздник для всей семьи Иванниковых. Здесь она, как правило, самая младшая участница. Может, поэтому выступления этой хрупкой девочки так трогают зрителей. — Мы все годимся нашей Милочкой! — рассказывает Ольга, с гордостью демонстрируя мне грамоты и награды за участие в конкурсах самодеятельности. В этот момент и не подумаешь, что девочка чем-то больна. Диагноз «муковисцидоз» Милане поставили 21 декабря 2012 года. В день предполагаемого конца света. И в семье Иванниковых он действительно наступил. Новогодние праздники мама с дочерью встретили в Свердловской областной детской клинической больнице № 1. С вечера попросили медсестер провести все процедуры пораньше, чтобы встретить Новый 2013 год не под капельницей. Родители Миланы настроены быть сильными, сейчас их цель — бороться за здоровье дочери. Они обязательно будут выполнять все рекомендации врачей. Им необходимо изменить и свой образ жизни, чтобы помочь дочке больше двигаться, бегать и прыгать. Потому что этого и боится кашель, который так мучает Милану. Муковисцидоз коварен осложнениями. Девочке нужен особый виброжилет. Без него легкие быстро заполняются мокротой, и ребенок начинает задыхаться. Ольга уже несколько лет не может выйти на постоянную работу с хорошей зарплатой, так как дочь часто болеет. А большая часть зарплаты мужа уходит на лекарства. Поэтому достатком семья Иванниковых не может похвастать. Но мама Оля попросила написать об их семье так, чтобы история получилась жизнерадостной. Чтобы люди знали: их Милана изо всех сил хочет жить, как и все здоровые дети. Так же бегать, играть, гулять, дружить, ходить на занятия в любимые кружки. Хотя пока в ее жизни гораздо больше ингаляций, капельниц и лекарств, чем у здоровых детей. — А еще у Миланы есть самая настоящая любовь, — открывает тайну Ольга. — Его зовут Коля, он живет в соседнем доме. Коля старше Милочки и похож на маленького принца. Он трогательно ухаживает за дочкой, угощает ее конфетами и следит, чтобы никто из мальчишек ее не обижал. Милана мечтает выйти за Колю замуж, когда вырастет. Думаю, она будет очень красивой невестой. Я так хочу, чтобы она была счастлива, чтобы жила долго-долго... И чтобы могла смеяться без приступов удушающего кашля. «У Миланы наблюдается бронхолегочный процесс в стадии обострения, хронические панкреатическая недостаточность, полипозный риносинусит и синегнойная инфекция, — рассказывает главный внештатный пульмонолог министерства здравоохранения Свердловской области, детский пульмонолог Областной детской клинической больницы № 1 Ирина Шуляк (Екатеринбург). — Милане требуется специальный виброжилет, который поможет отводить мокроту из легких. Комплексная терапия существенно улучшит состояние больного ребенка». Поставщики медицинского оборудования выставили счет на виброжилет на 449 000 руб. Русфондом собрано 27 350 руб. Осталось собрать 421 650 руб. Дорогие друзья! Если вы решите спасти Милану Иванникову, пусть вас не смущает цена спасения. Любая ваша помощь будет принята с благодарностью. Пожертвования можно перечислить в наш БФ Русфонд (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер). В свою очередь Русфонд немедленно переведет ваши пожертвования поставщику виброжилета и отчитается по произведенным тратам. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Артем Власов, 4 года, двусторонняя сенсоневральная глухота 4 степени, нужны слуховые аппараты. 52 420 рублей. Артем — ребенок-инвалид, живет и воспитывается в Серовском детском доме-школе. Малыш был определен сюда год назад, когда остался без попечения родителей. Мальчик отстает в развитии от своих сверстников, главная причина — плохой слух. Артем понимает окружающих только с помощью жестов и постоянно нуждается в помощи взрослых. Несмотря на это, он активен, легко идет на контакт, стремится участвовать в делах группы. Сурдологи определили у Артема несформированность языковых и речевых средств на фоне нарушенного слуха. Ребенку нужны сверхмощные цифровые программируемые слуховые аппараты, которые отрегулируют слух, помогут Артему в обучении, дальнейшей адаптации в обществе. Отсутствие этих аппаратов не позволяет нам, педагогам и сотрудникам, оказать квалифицированную помощь ребенку, а Артему быть жизнерадостным и нормально развиваться. В бюджете образовательного учреждения нет средств на покупку слуховых аппаратов, поэтому просим о помощи. Светлана Ахмедзянова, директор Серовского детского дома-школы, Серов. Врач-сурдолог Центра коррекции слуха «Лори» Татьяна Медведева (Екатеринбург): «Такую сложную потерю слуха, как у Артема, можно компенсировать только многоканальными слуховыми аппаратами Naida III SP, но за счет госбюджета они не предоставляются. С такими аппаратами Артем будет слышать совершенно нормально». Полина Санникова, 4 года, детский церебральный паралич, спасет курсовое лечение. 176 000 рублей. «Четыре года назад на свет появилась наша долгожданная дочка Полина. В три месяца она не удерживала голову, мы запаниковали и попросили у нашего педиатра направление в Екатеринбург. Там нам сказали, что у Полины повреждена шея — следствие акушерской ошибки. В год дочери поставили диагноз „ДЦП“ и дали группу инвалидности. Это стало для нашей семьи шоком, но мы с мужем сказали себе: „Наша дочь будет ходить!“, и вплотную занялись ее здоровьем. Мы лечились в реабилитационном центре в Екатеринбурге, ездили на консультацию в Москву, в Санкт-Петербург. После Поля начала удерживать голову, спину, произносить слоги, увлекаться книгами и игрушками, полюбила смотреть мультфильмы. Интеллект у дочери сохранен, она очень умная девочка. Врачи говорят, что у Поли очень большой потенциал. Недавно нам пришло приглашение из московского Института медицинских технологий (ИМТ), но денег на лечение у нас нет. Мы и так уже брали в банке кредит, чтобы оплатить реабилитацию дочери, но этого все равно оказалось недостаточно. Вы — наша единственная надежда!» Наталья Санникова, Ирбит. Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «Необходимо срочно начать курсовое лечение. Применяемая нами методика позволит существенно улучшить физическое и психо-речевое развитие Полины». Данил Зеневич, 6 лет, острый миелобластный лейкоз, спасут препараты сандиммун-неорал и вифенд. 433 116 рублей. У нашего сына онкология — острый миелобластный лейкоз. Даня заболел в год и три месяца — тогда началась наша долгая борьба за его жизнь и здоровье. В конце мая 2011 года нас вызвали в Петербург на пересадку неродственного костного мозга. Домой мы вернулись только в августе 2012-го. В свои шесть лет Даня уже умеет читать, любит рисовать, особенно машины. У него огромное желание общаться с другими детьми, но из-за болезни контакты приходится ограничивать. С сентября планируем начать домашнее обучение. Сейчас сыну прописали два эффективных, но дорогостоящих препарата — сандиммун-неорал и вифенд. Купить их мы не в состоянии. В семье работает только муж, он полицейский. Я не имею возможности выйти на работу — нужно подождать, пока сын окрепнет. За эти годы мы прошли через многое: у нас были периоды отчаяния и надежды. Но мы верим, что вы не оставите нас в беде! Ирина Зеневич, Нижний Тагил. Врач отделения онкогематологии в Межрегиональном центре детской онкологии и гематологии Областной детской клинической больницы № 1 Наталья Майшева (Екатеринбург): «После неродственной трансплантации костного мозга сандиммун-неорал и вифенд Дане жизненно необходимы». Артем Моисеев, 8 лет, болезнь Легга-Пертеса, нужен ортопедический аппарат. 38 130 рублей. «В четыре года у сына обнаружили болезнь Легга-Пертеса, — рассказывает мама Артема Екатерина Киселева. — При этой болезни происходит разрушение тазобедренного сустава, поэтому любые нагрузки на больную ногу запрещены. В 2012 году Артем пошел в первый класс — есть успехи в учебе, но занятия проходят на дому. Так хочется, чтобы сын учился в обычной школе! Артему нужен специальный ортопедический аппарат. С его помощью он сможет не нагружать больную ногу, отказаться от костылей и больше времени проводить со сверстниками. Но средств на покупку аппарата в нашей семье нет. Мы живем с Артемом вдвоем, отец мальчика алиментов не платит. Я работаю продавцом-консультантом в торговом центре, получаю зарплату 17 тыс. руб., из них 15 тыс. руб. отдаю за комнату в общежитии, взятую в ипотеку. Заранее благодарю всех, кто не останется равнодушным и откликнется на нашу просьбу». «Аппарат будет способствовать социальной адаптации мальчика: он не заметен под одеждой, позволит Артему избавиться от костылей, освободить руки. Кроме того, разрушение тазобедренной кости остановится», — поясняет заведующая ортопедическим отделением Научно-практического центра «Бонум» Ольга Хамидулина (Екатеринбург). Каждый может помочь! 1.Через банк Прийти с реквизитами фонда (они опубликованы на этой полосе) в любой банк и сделать перевод. Внимание: Сбербанк не облагает переводы в Русфонд комиссией. В строчке «назначение платежа» обязательно укажите, какому ребенку конкретно вы хотите помочь (Например: Пожертвование на лечение Миланы Иванниковой. НДС не облагается). 2. Через терминал QIWI (КИВИ). Выберите кнопку «Оплата услуг», затем «Другие», затем кнопку «Благотворительность» и «Российский фонд помощи». Введите свой номер телефона и внесите пожертвование. Внимание: эта помощь безадресная. Если вы хотите, чтобы пожертвование поступило именно детям из Уральского региона или конкретному ребенку, то после перевода сообщите его имя и фамилию нам по телефону в Екатеринбурге: 8-932-112-5504 или в Москве: 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный, благотворительная линия от МТС). 3. Через банковскую карту Зайдите на страничку Свердловской области на сайте Русфонда rusfond.ru, выберите раздел «как помочь» и отправьте деньги с банковской карты Visa или MasterCard. 4. SMS-пожертвование Отправьте слово ДОБРО на номер 5541 (только для жителей России). Стоимость 1 SMS-сообщения — 75 рублей. Количество SMS с одного номера не ограничено. Услуга недоступна для корпоративных тарифов. 5. Другие способы На сайте rusfond.ru вы найдете и другие способы перечисления пожертвования и сможете выбрать для себя наиболее удобный. Например, получить и распечатать счет для оплаты в любом салоне связи «Евросеть», «Связной», МТС, «МобилЭлемент», «АльтТелеком», оплатить через кошелек Rbk Money, Webmoney, через систему Яндекс.Деньги, Contact и «Лидер», получить квитанцию для перечисления через Почту России. Российский фонд помощи (Русфонд) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в газету «Коммерсантъ». В настоящее время, тщательно проверяя письма-просьбы, мы распространяем информацию о них с помощью самых разных медиаканалов. Как всегда, наша затея проста и очевидна: давайте сами, всем миром поможем своим страдающим землякам. Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами, либо отправляете пожертвования, используя нашу систему электронных платежей (подробности на rusfond.ru). Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Будьте добры, присоединяйтесь! Реквизиты: БФ «ПОМОЩЬ», ИНН 7743016733, КПП 774301001, Р/с 40703810300001400860 в ЗАО «Райффайзенбанк», г. Москва, К/с 30101810200000000700, БИК 044525700. Назначение платежа: Пожертвование на лечение фамилия и имя ребенка. НДС не облагается. Адрес фонда: 125252, г. Москва, а/я 50; rusfond.ru; e-mail: rfp.ural@ya.ru; rusfond@kommersant.ru. Телефоны: в Москве 8-800-250-75-25 (звонок бесплатный, благотворительная линия МТС), факс (495) 926-35-63; в Екатеринбурге +7-932-112-55-04, руководитель Свердловского бюро Русфонда Юлия Дьячук. Спасибо! Юлия Дьячук, Ирина Бруггер. Для тех, кто впервые знакомится с деятельностью Российского фонда помощи Российский фонд помощи (Русфонд) создан осенью 1996 года для помощи авторам отчаянных писем в газету «Коммерсантъ». В настоящее время, тщательно проверив письма-просьбы, мы размещаем их в газетах «Коммерсантъ», «Комсомольская правда» (Башкирия), «Северная Осетия», «Волжская коммуна» (Самара), «Тверские ведомости», на сайтах livejournal.com, «Эхо Москвы», Здоровье@mail.ru, интернет-порталах «БИЗНЕС Online» (Татария), proufu.ru, ufa.kp.ru и fond-marhamat.ru (Башкирия), «15 регион» (Северная Осетия), «Волга-Ньюс» (Самара), «Тверское информационное агентство», в эфире «Первого канала», телекомпаний «Алания», «Вся Уфа», а также Башкирского спутникового телевидения, телекомпании ТЕРРА (Самара), телеканалов «Апрель» (Тверь), «Беркут» (Торжок), «ТелеКон» (Конаково), РТУ (Удомля). Письма родителей тяжелобольных ребятишек из Свердловской области размещают наши информационные партнеры в регионе: газета «Уральский рабочий», интернет-портал «URA.Ru», они звучат в эфире телеканала «4 Канал». Письма тщательно проверены и подготовлены в печать экспертами Свердловского бюро Русфонда. Как всегда, наша затея проста и очевидна: давайте сами, всем миром поможем своим страдающим землякам. Решив помочь, вы получаете у нас реквизиты фонда и дальше действуете сами, либо отправляете пожертвования, используя нашу систему электронных платежей (подробности на rusfond.ru). Помогая, вы не подменяете госказну, а дополняете ее. Мы просто помогаем вам помогать. Читателям затея понравилась: всего собрано свыше $101,44 млн. В 2013 году (на 18 марта) — 250 908 673 руб. Из них для детей Свердловской области — 4 046 950 руб. Фонд — лауреат национальной премии «Серебряный лучник». Будьте добры, присоединяйтесь!
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
читать все комментарии
оставить свой комментарий
{{item.comments_count}}

  • {{a.id?a.name:a.author}}
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Предыдущий материал
Следующий материал
подписаться
на сюжет
укажите ваш
e-mail
спасибо
Комментарии ({{item.comments_count}})
читать все комментарии
оставить свой комментарий
Загрузка...