Российским биодобавкам для повышения потенции объявлена война. В аптеки Москвы поступило письмо на бланке Следственного комитета о том, что в двух российских препаратах найдены незаявленные химические вещества: ведомство объявило о возбуждении уголовного дела и рассылает аптекам письма с предписаниями. Экспертам удалось установить заказчиков этой компании: по некоторой информации, за «наездом силовиков» может стоять американский производитель БАДов, стремящийся к монополии на российском рынке. В начале года аптеки Москвы начали получать в свой адрес письма на бланках Главного следственного управления по городу Москве Следственного комитета России. «Расследуется уголовное дело по факту оборота на территории города Москвы фальсифицированных биологически активных добавок в крупном размере, — говорилось в послании, в котором сообщалось также, что по результатам «проведённой судебно-химической экспертизы» некоторые биологические добавки содержат не заявленные при госрегистрации субстанции. Речь идет о российских препаратах «Сеалекс Форте» и «Аликапс», в которых якобы нашли запрещенное к применению в БАДах вещество тадалафил. «В рамках оперативно-разыскных мероприятий СКР провел широкомасштабную проверку аптек и дистрибьюторов, — сообщила «Российская газета». — Следователи организовали «проверочную закупку» образцов БАДов «Сеалекс Форте» и «Аликапс» в аптечных сетях, провели обыски и выемки на складах дистрибьюторов, После выемки СКР провел ряд собственных судебно-химических экспертиз, подтвердивших наличие в составе «Сеалекс Форте» и «Аликапс» не заявленного производителем вещества — тадалафила».  Вообще истории с поиском запрещенных веществ в БАДах уже несколько лет: еще в прошлом году Союз профессиональных фармацевтических организаций вместе с НП «Аптечная Гильдия» и саморегулируемой организацией НП ОП БАД провели собственное исследование, якобы найдя в образцах препаратов «Сеалекс», «Аликапс», «Лаверон», «Тонгкат Али Планинум», «Саймы», «Фужуньбао супер» неуказанные синтетические вещества, заявляя, что это может нанести вред здоровью потребителей. В последние месяцы к скандалу с БАДами (особенно после того, как им занялись силовики) подключились и медицинские специалисты. Целый ряд видных российских экспертов поставил выводы подобных экспертиз под серьезное сомнение.  Так, лаборатория ГБУ здравоохранения города Москвы «Центр лекарственного обеспечения Департамента здравоохранения города Москвы» провела собственные исследования. Их результаты заставили усомниться в методиках предыдущих заключений, по которым в заведомо растительных субстанциях стандартными лабораторными методами выявили присутствие искусственных химических соединений — тадалафила и силденафила, которых там не может быть по определению. «В растительном сырье синтетических субстанций быть не может, — объясняет гендиректор лаборатории «Эксперт био» Оксана Александрова. — Там присутствуют растительные соединения, которые близки к искусственным по строению. Например, в природе есть некое соединение, которое улучшает потенцию, как кора йохимбе. Можно выяснить структуру действующего вещества и начать синтезировать аналог. Но синтетика в растительном сырье в принципе невозможна». Более того, как утверждает и. о. заведующего испытательной лабораторией Центра лекарственного обеспечения Департамента здравоохранения Москвы Зоя Служаева, методик, позволяющих стопроцентно обнаружить синтетические вещества в растительном сырье, сейчас в медицине вообще нет. «А те, которые применяются, могут давать как ложноположительные, так и ложноотрицательные результаты, — говорит эксперт. — Стандартизированная методика на определенную группу веществ прежде всего должна быть кем-то разработана, валидирована,  должна быть доказана ее пригодность. Эта методика должна быть утверждена регулирующим органом, таким как Госстандарт, Минздрав, Роспотребнадзор. Но стандартизированной методики нет, поэтому заключения таких исследований можно расценивать двояко».  Между тем, основываясь на недостоверных результатах анализов, сегодня кто-то явно пытается закрыть доступ на рынок определенным препаратам. В том же письме аптекам от Главного следственного управления по г. Москве содержалось требование немедленно снять препараты с продажи (хотя регулирование рынка лекарств — все-таки компетенция Роспотребнадзора и Росфармнадзора, но никак не следователей). Этот факт, а также ряд других обстоятельств заставил фармацевтов засомневаться с подлинности письма. Тем более что прецеденты уже были: так, в прошлые годы в аптеки приходили письма из «Аптечной гильдии» за подписью главного санитарного врача РФ Анны Поповой, однако после соответствующих запросов выяснялось, что все они — фальшивки.  Следственный комитет действительно публиковал официальный пресс-релиз о проводимом расследовании (еще в декабре 2015), однако сообщение выдержано в нейтральном тоне и в его тексте отсутствуют названия препаратов и их производителей. Роспотребнадзор ранее заявлял об отсутствии методики, которая позволяла бы обнаружить тадалафил в конечной продукции. Правда, 30 января ведомство официально сообщило, что завершило разработку метода определения недекларированных синтетических лекарственных препаратов в биологически активных добавках к пище. Возможно, уже в скором времени этот вопрос будет закрыт навсегда. Гораздо более интересно то, кто может быть заказчиком кампании, развязанной против российских препаратов. «Cherchez la femme» в применении к данной ситуации означает, что и на рынке препаратов для мужского здоровья нужно «искать женщину». По словам самих аптекарей, весьма вероятно, что письма в их адрес могли отправлять представители крупного концерта Pfizer из Амерки, продукция которого напрямую конкурирует с указанными в письме биологически активными добавками. При этом российские БАДы ощутимо дешевле: 1700-1800 рублей за упаковку из 12 капсул против примерно 700 руб. за одну американскую пилюлю.  Еще одним косвенным признаком того, что Pfizer может быть причастен к рассылке, является тот факт, что в письме упомянут адрес директора Объединения производителей биологически активных добавок к пище, Леонида Марьяновского, в состав которого входит и «Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн». Именно указанное «Объединение…» в 2015 году и инициировало ряд экспертиз биологически активных добавок. Ожидать подобных шагов от американского фармгиганта можно запросто: в его истории — целый ряд коррупционных и уголовных скандалов. Так, в 2012 году Комиссия по ценным бумагам и биржам США обвинила его в нарушении закона о противодействии коррупции за рубежом: американские правоохранители выяснили, что Pfizer потратил около 2 млн долларов на взятки чиновникам в России, Казахстане и других странах, чтобы получить дополнительно свыше 7 млн долларов прибыли. В частности, один из работавших тогда в Pfizer Russia сотрудников предъявил в бухгалтерию счёт на загранпоездку «первого замминистра здравоохранения». Самый известный скандал с Pfizer произошел в 1996 году в Нигерии, где из-за испытаний нового препарата от менингита Trovan погибло 11 детей, несколько десятков стали инвалидами. «В отношении Pfizer было возбуждено уголовное дело, которое завершилось мировым соглашением, — сообщается в Википедии. — В итоге эксперты установили вину компании в гибели четверых детей (их семьям были выплачены компенсации по 175 $ тыс.). В дальнейшем иски к компании подали 546 человек». В последние годы финансовые дела Pfizer идут не самым лучшим образом. «Чистая прибыль Pfizer Inc. за 2015 год упала на 15% по сравнению с предыдущим годом, а по итогам IV квартала 2015 года чистая прибыль фармгиганта уменьшилась вообще на 50%, — сообщает интернет-издание «Версия». — Возникает вполне логичное предположение: возможно, агрессивными действиями на российском рынке американский производитель пытается хоть немного поправить свои пошатнувшиеся дела».