На Ямале живет маленькая девочка, которую нельзя будить. Лечение в России не помогает. Ей нужна ваша помощь (ФОТО)
На Ямале, в городе Лабытнанги, живет маленькая Настя Степаненко. В свои три с половиной года она не ходит самостоятельно, не говорит и плохо понимает обращенную к ней речь. Всю свою жизнь, начиная с пяти месяцев, когда у нее случился первый страшный приступ, Настя принимает сложные лекарства. Они тормозят ее развитие и…не помогают преодолеть болезнь, которой врачи несколько раз давали разные названия. Последний диагноз девочки – эпилепсия с частыми приступами, с задержкой психо-речевого развития, сообщает издание Красный Север. Помочь ей могут в Китае, в Харбине при Хэйлунцзянском университете китайской медицины. На курсы лечения необходимо собрать 500 тыс. рублей.
Первый приступ Насти случился неожиданно. Долгожданной девочке радовались родители и старший братии. Она родилась здоровой и бойкой. В три месяца малышке поставили плановую прививку АКДС. Позже врачи не раз в устных разговорах с родителями связывали ее с начавшимися приступами. Когда Насте было пять месяцев, перед вечерним сном она внезапно вскрикнула и перестала дышать. На глазах у мамы синеющего ребенка доставили в реанимацию, где она провела месяц. С тех пор жизнь семьи превратилась в череду поездок на обследования в Тюмень, Москву, Салехард с бесконечным приемом сильнодействующих лекарств: депакин, кеппра, конвулекс… В день Настя принимает по шесть таблеток. Диагнозы в документах сменяют друг друга: эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, перинатальное поражение центральной нервной системы.
Лечение, которое назначают Насте, не приносит результата. Приступы, во время которых ребенок внезапно теряет сознание и у него останавливается дыхание, происходят с частотой раз в неделю. Тогда как препараты, прописанные врачами, должны их снимать вообще. Спровоцировать недомогание может любой прыжок, нечаянное падение и даже слишком ранее пробуждение ото сна – семья боится будить малышку.
Выход нашелся случайно: родители Марина и Павел Степаненко в газете прочитали историю девочки, страдающей аналогичными приступами. Оказалось, что с ними в силах справиться китайская медицина. Документы Насти были отправлены в Харбин. Им пришел ответ, что за лечение и реабилитацию девочки готов взяться врач-невролог, профессор, заведующий восстановительным отделением Хэйлунцзянского университета китайской медицины доктор Тан. Нетрадиционное для России лечение заболеваний, подобных Настиному, с применением иглоукалывания, широко практикуется в Китае.
Первый курс должен продолжаться три месяца. Предположительная стоимость одного только лечения – 230 тыс. рублей. Но еще потребуется сдача всех анализов, обследование для подтверждения диагноза, перелет и проживание. Как предполагает семья, на все это понадобится не менее 500 тыс. рублей. В Китае семью ждут в конце сентября. Но сбор средств родители начинают заранее.
Помочь маленькой Насте можно перечислив денежные средства на счет ее мамы, Степаненко Марины Александровны:
Дополнительный офис № 1790/041 Салехардского отделения № 1790 Западно-Сибирского банка СБ РФ 629400, ЯНАО, г. Лабытнанги, ул. Автострадная 10А
к/сч. 30101810800000000651
р/сч 30301810367456006700
БИК 047102651
КПП 890102001
ИНН 7707083893
л/с 42307810567451102323
Получатель: Степаненко Марина Александровна
карта Сбербанка РФ № 676196000030212550
Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были
выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации
других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить
свой комментарий
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Комментарии ({{item.comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой
комментарий
Загрузка...