Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК

«А по-хорошему они не захотели!» Чиновников краевого минздрава обязали выплачивать по 1 млн рублей юной жительнице Прикамья. И так всю жизнь

Прокуратура Пермского края обязала чиновников платить больному ребенку

Прокуратура Прикамья добилась вынесения прецедентного судебного решения, касающегося лечения тяжелобольного ребенка. Как сообщили «URA.Ru» в надзорном ведомстве региона, иск был подан к чиновникам краевого минздрава, ранее отказавшим в безвозмездном предоставлении дорогостоящего препарата девочке, больной фенилкетонурией. Болезнь не позволяет выводить из организма продукты распада, что приводит к интоксикации и, при отсутствии адекватного лечения, к смерти.

«В 2013 году консилиум врачей ФГБУ „Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии“ принял решение о назначении ребенку лекарственного препарата „Куван“, который является единственным средством, которым в настоящее время возможно эффективное лечение имеющегося у девочки заболевания. Препарат ребенку назначен пожизненно», — сообщили в прокуратуре, отметив, что стоимость годового курса применения лекарства достигает 1 млн рублей в год.

Несмотря на решения врачей, чиновники минздрава Пермского края отказали родителям больного ребенка, сославшись на традиционную в таких случаях отговорку: препарат не внесен в список зарегистрированных в РФ лекарств и поэтому его приобретение за счет краевого бюджета невозможно.

В надзорном ведомстве сочли отказ необоснованным и обратились в суд с иском к министерству здравоохранения Пермского края и ГУЗ «Пермская краевая детская клиническая больница». Фемида встала на сторону истцов и присудила обеспечивать больную девочку лекарством пожизненно.

Стоит отметить, что пермское решение может дополнить судебную практику, поскольку подобные случаи в России не редкость.

Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Telegram-канал «Большая Пермь» — у нас всегда свежие события Перми и Пермского края. Подписывайтесь!

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Прокуратура Прикамья добилась вынесения прецедентного судебного решения, касающегося лечения тяжелобольного ребенка. Как сообщили «URA.Ru» в надзорном ведомстве региона, иск был подан к чиновникам краевого минздрава, ранее отказавшим в безвозмездном предоставлении дорогостоящего препарата девочке, больной фенилкетонурией. Болезнь не позволяет выводить из организма продукты распада, что приводит к интоксикации и, при отсутствии адекватного лечения, к смерти. «В 2013 году консилиум врачей ФГБУ „Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии“ принял решение о назначении ребенку лекарственного препарата „Куван“, который является единственным средством, которым в настоящее время возможно эффективное лечение имеющегося у девочки заболевания. Препарат ребенку назначен пожизненно», — сообщили в прокуратуре, отметив, что стоимость годового курса применения лекарства достигает 1 млн рублей в год. Несмотря на решения врачей, чиновники минздрава Пермского края отказали родителям больного ребенка, сославшись на традиционную в таких случаях отговорку: препарат не внесен в список зарегистрированных в РФ лекарств и поэтому его приобретение за счет краевого бюджета невозможно. В надзорном ведомстве сочли отказ необоснованным и обратились в суд с иском к министерству здравоохранения Пермского края и ГУЗ «Пермская краевая детская клиническая больница». Фемида встала на сторону истцов и присудила обеспечивать больную девочку лекарством пожизненно. Стоит отметить, что пермское решение может дополнить судебную практику, поскольку подобные случаи в России не редкость.
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой комментарий
{{item.comments_count}}

{{item.img_lg_alt}}
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Предыдущий материал
Следующий материал
Комментарии ({{item.comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой комментарий
Загрузка...