Читатели «URA.Ru» помогли собрать более 315 тысяч рублей для трех детей, истории которых были опубликованы в мае на сайте агентства. 152 178 рублей будут потрачены на приобретение окклюдера для эндоваскулярной операции девятилетней Лизе Рычковой из Серовского района, 163 525 рублей — на приобретение стента для операции на почке 13-летней Лере Рыжковой из Екатеринбурга, 56 121 рубль — 11-летнему Стасу Козлову из Березовского на курсовое лечение детского церебрального паралича. Родители благодарят за помощь всех откликнувшихся. Мы рады также сообщить, что 13-летнему Кириллу Дерендяеву, о котором «URA.Ru» рассказало в апреле, успешно сделали операцию по установке стимулятора блуждающего нерва в Российском научно-исследовательском нейрохирургическом институте имени Поленова (Санкт-Петербург). Настю спасет эндоваскулярная операция До первого класса 8-летняя Настя Коробейникова из Нижней Туры росла обычным активным ребенком. Несколько лет назад маму Насти лишили родительских прав. Воспитывает девочку тетя, Елена Леонидовна. «Перед первым классом племянница проходила медицинский осмотр и у нее заподозрили порок сердца», — рассказывает Елена Леонидовна. Девочку отправили на обследование в отделение детской кардиохирургии ОКБ № 1, где диагностировали врожденный порок сердца — дефект межпредсердной перегородки. «С течением времени у ребенка, который до этого не болел и хорошо переносил нагрузки, развивается сердечная недостаточность, — объясняет заведующий отделением детской кардиохирургии ОКБ № 1 Константин Казанцев. — Дети, страдающие подобным заболеванием, чаще болеют, им все труднее бегать, заниматься спортом, а при далеко зашедшем процессе — даже выполнять повседневные бытовые обязанности. У Насти еще не наступили необратимые осложнения, для того, чтобы предотвратить их, дефект в межпредсердной перегородке необходимо закрыть». Сделать операцию можно щадящим эндоваскулярным способом, с помощью специальной «заплаты» — окклюдера. Подобные операции проводятся детям бесплатно, за счет средств областного бюджета. Но в связи с изменившимися экономическими условиями в настоящий момент стоимость только самого окклюдера намного превышает величину квоты на операцию. Поэтому родителям надо оплатить препарат. Его цена 210 066 рублей. У приемных родителей Насти таких денег нет. Федеральное бюро Русфонда соберет 115 066 рублей. Жителям Свердловской области достаточно собрать 95 тысяч рублей. Тимуру срочно требуется лекарство У 3-летнего Тимура Уметбаева из Екатеринбурга — врожденный гиперинсулинизм: в организме вырабатывается избыточное количество инсулина. «Сын родился слабеньким, из роддома его перевели в отделение патологии новорожденных ОДКБ № 1, — рассказывает Кристина Перемолотова, мама Тимура. — После выписки Тимур наблюдался у невролога. В полтора года у сына произошел первый судорожный приступ». Тимуру назначили лечение, но оно не помогало, улучшений не было. Ребенок перестал говорить, не воспринимал, когда ему читали вслух, стал невнимательным и беспокойным. В прошлом году в столичном эндокринологическом научном центре мальчику порекомендовали препарат прогликем. Но в России он не продается, даже не ввозится в страну. Мама Тимура долго добивалась у Минздрава специального разового разрешения на ввоз этого лекарства. Все это время она покупала прогликем частным образом. В результате приема лекарства состояние Тимура улучшилось: прекратились судороги, значительно снизился уровень инсулина. Сейчас мама Тимура получила разрешение на приобретение и ввоз препарата. Цена препарата 68 200 руб. Но семейные средства уже исчерпаны. А прекращать прием прогликема нельзя. Савве нужны цифровые слуховые аппараты Проблемы со слухом у Саввы Волчкова из Серова обнаружили еще в роддоме. После выписки мальчика направили на консультацию к сурдологу в Екатеринбург, в центр «Бонум». У малыша диагностировали двустороннюю тугоухость 2–3 степени. Савва сам не разговаривает, произносит лишь отдельные звуки. «К двум годам слух у сына еще снизился, теперь у него тугоухость 4 степени справа, 3 степени — слева», — делится горем Екатерина Волчкова, мама Саввы. Врачи настоятельно рекомендуют Савве слуховые аппараты. «Савве необходимы мощные цифровые программируемые слуховые аппараты, — уточняет руководитель центра „Бонум“ Маргарита Конева. — Они помогут мальчику компенсировать потерю слуха и научиться говорить». Важно не упустить момент, когда у детей формируется речь. Сейчас для развития Саввы важен каждый день. Слуховые аппараты стоят 92 423 руб. Оплатить их у родителей нет возможности, семья живет на небольшую зарплату папы мальчика. Помогите купить Паше велотренажер Несколько лет назад в семье Фаршатовых родилась тройня — девочка и два мальчика. Паша появился на свет третьим: он был слабеньким, сам не начал дышать, неделю находился в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. Выписали Пашу в полтора месяца с диагнозом «поражение центральной нервной системы». Мальчик заметно отставал в развитии, поздно начал держать голову, не переворачивался. В год у малыша диагностировали ДЦП. "Мы много занимаемся здоровьем сына, Паша проходил реабилитацию в различных профильных центрах. И есть успехи: сын научился ползать и сидеть, сам кушает, пытается ходить без поддержки, — рассказывает Елена Фаршатова, мама мальчика. Врачи отмечают очень хорошую динамику, говорят — надо продолжать лечение. Невролог НИИ охраны материнства и младенчества Елена Мошина поясняет: «У Паши контрактуры (ограничение подвижности) тазобедренных коленных и голеностопных суставов, нарушение осанки. Для укрепления опорно-двигательной системы мальчику необходим велотренажер «Ангел Соло». Занятия дома на специальном велотренажере позволят Паше разрабатывать ноги, учиться ходить. Цена тренажера — 70 356 рублей. Сами родители оплатить его покупку не могут, в семье трое детей — с трудом сводят концы с концами. Внимание! Родители детей, Русфонд и «URA.Ru» просят всех неравнодушных оказать помощь Насте Коробейниковой, Тимуру Уметбаеву, Савве Волчкову и Паше Фаршатову. Контакты для оказания помощи: в Екатеринбурге +7 922-216-65-64,+7-912-2322-912, rusfond_ekat@mail.ru. +7 800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), тел./факс +7 495-926-35-63, адрес 125252, Москва, а/я 50, e-mail: rusfond@rusfond.ru. Помочь Насте Коробейниковой, Тимуру Уметбаеву, Савве Волчкову и Паше Фаршатову также можно, отправив SMS со словом «ДЕТИ» на номер 5542 — это новый номер SMS-пожертвований для региональных проектов Русфонда. Стоимость сообщения — 75 рублей. Обратите внимание: в связи с изменением в законодательстве те, кто отправляет такие SMS, могут получить ответное сообщение с просьбой подтвердить оплату услуги.