Детей в России предложили прививать только отечественными вакцинами. «Их освободили от сертификации»
Детей в России предложили прививать только отечественными вакцинами
Российским детям будут колоть вакцины отечественного производстваФото: Pixabay
Отечественным детским вакцинам не угрожают проблемы из-за изменения правил сертификации. Об этом «URA.Ru» сегодня заявил директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов.
«Вакцины и ряд других препаратов биологического происхождения, которые производятся в нашей стране, временно освободили от прохождения этой сертификации. Они пока могут продаваться без подтверждения этого сертификата», — пояснил он.
Комментируя тяжесть и частоту побочных эффектов от детских вакцин отечественного производства, Беспалов сказал, что «об этом много говорится, но ни одного достоверного исследования на эту тему не встречал».
«Об этом много пишут в СМИ, социальных сетях, блогах, но подтвержденных клинических исследований на этот счет не существует. Тут много субъективного и надуманного», — пояснил эксперт, отметив, что дефицита российских вакцин сегодня не наблюдается.
Ранее международные фармпроизводители заявили о проблемах с поставкой вакцин в Россию из-за «изменений правил сертификации». В частности, генеральный директор компании «Санофи Пастер», поставляющей на российский рынок вакцину от дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и гемофильной инфекции типа b «Пентаксим», написал российским педиатрам и фармпоставщикам письмо о причинах дефицита препарата.
В нем отмечается, что компания поставила партию «Пентаксима» в Россию в необходимых для рынка количествах еще осенью 2015 года. Однако в связи с изменением процедуры сертификации «лаборатории сертификационных органов провести ее в настоящее время не могут». Поэтому партия «Пентаксима» «все еще не выпущена в оборот». Компания не может поставить на рынок не только ее, но и еще четыре своих вакцины, в том числе «Акт Хиб» от инфекций, вызванных гемофильной палочкой.
Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были
выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации
других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Отечественным детским вакцинам не угрожают проблемы из-за изменения правил сертификации. Об этом «URA.Ru» сегодня заявил директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов. «Вакцины и ряд других препаратов биологического происхождения, которые производятся в нашей стране, временно освободили от прохождения этой сертификации. Они пока могут продаваться без подтверждения этого сертификата», — пояснил он. Комментируя тяжесть и частоту побочных эффектов от детских вакцин отечественного производства, Беспалов сказал, что «об этом много говорится, но ни одного достоверного исследования на эту тему не встречал». «Об этом много пишут в СМИ, социальных сетях, блогах, но подтвержденных клинических исследований на этот счет не существует. Тут много субъективного и надуманного», — пояснил эксперт, отметив, что дефицита российских вакцин сегодня не наблюдается. Ранее международные фармпроизводители заявили о проблемах с поставкой вакцин в Россию из-за «изменений правил сертификации». В частности, генеральный директор компании «Санофи Пастер», поставляющей на российский рынок вакцину от дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и гемофильной инфекции типа b «Пентаксим», написал российским педиатрам и фармпоставщикам письмо о причинах дефицита препарата. В нем отмечается, что компания поставила партию «Пентаксима» в Россию в необходимых для рынка количествах еще осенью 2015 года. Однако в связи с изменением процедуры сертификации «лаборатории сертификационных органов провести ее в настоящее время не могут». Поэтому партия «Пентаксима» «все еще не выпущена в оборот». Компания не может поставить на рынок не только ее, но и еще четыре своих вакцины, в том числе «Акт Хиб» от инфекций, вызванных гемофильной палочкой.