В России из-за отсутствия лекарств уже несколько недель не лечат апластическую анемию. Из-за того, что необходимые для лечения препараты перестали закупать, в России каждый год будет умирать до 300 человек. Прекращение закупок связано с новыми правилами сертификации. Иностранные фармкомпании с 1 января не могут регистрировать в России новые лекарственные препараты, не получив сертификат, подтверждающий соответствие российским требованиям. В 2016 году это требование действует только для новых препаратов, со следующего года — для всех, пишут «Известия». Между тем получить российский сертификат невозможно, потому что Минпромторг не дал полномочий проводить инспекции лекарственных заводов за границей ни одному из подведомственных учреждений. Первыми от введения нового закона пострадали дети с апластической анемией, тяжелым гематологическим заболеванием. Его лечат путем трансплантации костного мозга или препаратом «Атгам». Но его запасы закончились в больницах в январе—феврале. Заместитель директора Федерального научно-клинического центра детской гематологии, онкологии и иммунологии Росздрава Алексей Масчан сообщил, что на сегодняшний день препарат «Атгам» необходим 250—300 пациентам в год. Первое время центр работал на старых запасах, но они закончились. Сейчас медики лечат детей тимоглобулином, который заведомо менее эффективен. Однако закупки данного лекарства также прекратились. Масчан уверен, что список «исчезающих препаратов» постоянно будет расширяться. Проблема также заключается в том, что цена на лекарство зафиксирована в рублях, а производители не заинтересованы в продаже препаратов в два раза дешевле их стоимости. «Для тех больных, которым нужен один-единственный эффективный препарат, это означает смерть. В случае с „Атгамом“ это 250—300 человек в год. Наверное, для кого-то ерунда. Но это люди! И среди них может оказаться каждый из нас», — подытожил директор центра.