В России изменен порядок оборота медицинских препаратов. По новым правилам, вместо обязательной сертификации на оборот лекарств нужно будет разрешение Росздравнадзора.
«Вместо обязательной сертификации или принятия декларации о соответствии лекарственного препарата для медицинского применения (кроме иммунобиологических лекарственных препаратов) предусмотрено представление производителями или организациями, осуществляющими ввоз лекарственных препаратов в Россию, соответствующих сведений в Росздравнадзор», — пишет ТАСС, ссылаясь на справку к документу.
Разрешения будут выдаваться, только если препараты будут соответствовать требованиям, установленным при государственной регистрации лекарства. Испытательные лаборатории государственных учреждений будут участвовать в этом процессе. Им дается право отправлять образцы лекарств в другие лаборатории для оценки их качества.
Новый порядок заработает с 29 ноября 2019 года.
Ранее правительство страны внесло в Госдуму поправки в Гражданский кодекс, согласно которым для охраны здоровья граждан и восполнения в стране отсутствия запатентованных иностранных лекарств кабмин сможет принимать решение об использовании изобретений и полезных моделей без разрешения патентообладателя, сообщает РАПСИ. При этом президент России Владимир Путин заявил, что сертификация иностранных лекарств должна быть более гибкой. Он отметил, что в этом вопросе много бюрократии, напоминает телеканал 360.
Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были
выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации
других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
В России изменен порядок оборота медицинских препаратов. По новым правилам, вместо обязательной сертификации на оборот лекарств нужно будет разрешение Росздравнадзора. «Вместо обязательной сертификации или принятия декларации о соответствии лекарственного препарата для медицинского применения (кроме иммунобиологических лекарственных препаратов) предусмотрено представление производителями или организациями, осуществляющими ввоз лекарственных препаратов в Россию, соответствующих сведений в Росздравнадзор», — пишет ТАСС, ссылаясь на справку к документу. Разрешения будут выдаваться, только если препараты будут соответствовать требованиям, установленным при государственной регистрации лекарства. Испытательные лаборатории государственных учреждений будут участвовать в этом процессе. Им дается право отправлять образцы лекарств в другие лаборатории для оценки их качества. Новый порядок заработает с 29 ноября 2019 года. Ранее правительство страны внесло в Госдуму поправки в Гражданский кодекс, согласно которым для охраны здоровья граждан и восполнения в стране отсутствия запатентованных иностранных лекарств кабмин сможет принимать решение об использовании изобретений и полезных моделей без разрешения патентообладателя, сообщает РАПСИ. При этом президент России Владимир Путин заявил, что сертификация иностранных лекарств должна быть более гибкой. Он отметил, что в этом вопросе много бюрократии, напоминает телеканал 360.
