Семья семимесячного Димы Тишунина из Тюмени, больного спинальной мышечной атрофией, приехала в США, где будут лечить мальчика. Об этом родители ребенка сообщили в своем блоге в Instagram (деятельность запрещена в РФ) Ранее Тишунины за месяц собрали на лечение сыну 163 миллиона рублей.
«Друзья, всем привет. Спасибо за вашу поддержку. Мы на данный момент находимся в Филадельфии. Дошли до нашего госпиталя и пошли проверить дорогу, чтобы завтра прийти вовремя к врачам. Завтра у нас Диму будут осматривать терапевт, невролог, будем сдавать анализы», — сообщил в своем видеообращении к подписчикам отец ребенка Александр. Оперативно связаться с семьей Тишуниных не удалось.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) была диагностирована у ребенка в пять месяцев. В США Тишунины смогли найти клинику, которая взялась за лечение ребенка. Его стоимость — 2, 5 млн. долларов. Это цена укола препаратом Zolgensma, который практически гарантирует положительный результат.
Ранее «URA.RU» писало о том, что тюменскую семью, объявившую о сборе средств на лечение ребенка, поддержали звезды российского спорта и шоу-бизнеса. Под новый год родителям Димы Тишунина удалось собрать необходимую сумму: 163 миллиона рублей. Половину средств внес неизвестный благотворитель.
Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были
выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации
других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Семья семимесячного Димы Тишунина из Тюмени, больного спинальной мышечной атрофией, приехала в США, где будут лечить мальчика. Об этом родители ребенка сообщили в своем блоге в Instagram (деятельность запрещена в РФ) Ранее Тишунины за месяц собрали на лечение сыну 163 миллиона рублей. «Друзья, всем привет. Спасибо за вашу поддержку. Мы на данный момент находимся в Филадельфии. Дошли до нашего госпиталя и пошли проверить дорогу, чтобы завтра прийти вовремя к врачам. Завтра у нас Диму будут осматривать терапевт, невролог, будем сдавать анализы», — сообщил в своем видеообращении к подписчикам отец ребенка Александр. Оперативно связаться с семьей Тишуниных не удалось. Спинальная мышечная атрофия (СМА) была диагностирована у ребенка в пять месяцев. В США Тишунины смогли найти клинику, которая взялась за лечение ребенка. Его стоимость — 2, 5 млн. долларов. Это цена укола препаратом Zolgensma, который практически гарантирует положительный результат. Ранее «URA.RU» писало о том, что тюменскую семью, объявившую о сборе средств на лечение ребенка, поддержали звезды российского спорта и шоу-бизнеса. Под новый год родителям Димы Тишунина удалось собрать необходимую сумму: 163 миллиона рублей. Половину средств внес неизвестный благотворитель.
