Лечение в США семимесячного Димы Тишунина из Тюмени, больного спинальной мышечной атрофией, может быть неэффективным. Об этом сообщила директор регионального депздрава Инна Куликова, выступая на заседании комитета по соцполитике думы Тюменской области. Родители мальчика, страдающего от редкой болезни, за месяц собрали на лечение 163 млн рублей.
«Мы понимаем, что ребенок поехал на экспериментальное лечение. Это новый препарат генной индустрии. Нет длительной истории наблюдений детей, которые получили этот вид медицинской помощи. По сути дела, это большой эксперимент», — рассказала глава ведомства. По ее словам, депздрав поддерживает родителей, на призыв которых о помощи откликнулись люди, но исход лечения прогнозировать сложно.
Ранее URA.RU писало, что спинальная мышечная атрофия (СМА) была диагностирована у ребенка в пять месяцев. В США Тишунины смогли найти клинику, которая взялась за лечение ребенка. Его стоимость — 2, 5 млн. долларов. Это цена укола препаратом Zolgensma, который, по мнению родителей, практически гарантирует положительный результат. Семья уже прибыла в Филадельфию.
Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были
выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации
других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Что случилось в Тюмени? Переходите и подписывайтесь на telegram-канал «Темы Тюмени», чтобы узнавать все новости первыми!
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Лечение в США семимесячного Димы Тишунина из Тюмени, больного спинальной мышечной атрофией, может быть неэффективным. Об этом сообщила директор регионального депздрава Инна Куликова, выступая на заседании комитета по соцполитике думы Тюменской области. Родители мальчика, страдающего от редкой болезни, за месяц собрали на лечение 163 млн рублей. «Мы понимаем, что ребенок поехал на экспериментальное лечение. Это новый препарат генной индустрии. Нет длительной истории наблюдений детей, которые получили этот вид медицинской помощи. По сути дела, это большой эксперимент», — рассказала глава ведомства. По ее словам, депздрав поддерживает родителей, на призыв которых о помощи откликнулись люди, но исход лечения прогнозировать сложно. Ранее URA.RU писало, что спинальная мышечная атрофия (СМА) была диагностирована у ребенка в пять месяцев. В США Тишунины смогли найти клинику, которая взялась за лечение ребенка. Его стоимость — 2, 5 млн. долларов. Это цена укола препаратом Zolgensma, который, по мнению родителей, практически гарантирует положительный результат. Семья уже прибыла в Филадельфию.
