Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК
1

Генетики запустили на Урале эксперимент, от которого зависит судьба сотен детей

Областной онкологический диспансер № 2. Магнитогорск, лаборатория, медик, лекарства, медикаменты, онкология, здоровье, медицина
На первом этапе обследование пройдут 90 детей Фото:

Ведущие российские специалисты в области генетики и ортопедии проверят на Урале 90 детей с наследственными заболеваниями скелета при помощи рентгенологического и молекулярно-генетического обследования. Результаты позволят лечить пациентов по всей стране, уверены специалисты.

Пороки опорно-двигательного аппарата занимают 2-е место в среди врожденных пороков развития в регионе, рассказала URA.RU главврач клинико-диагностического центра «Охрана здоровья матери и ребенка» Елена Николаева. «[По итогам эксперимента] планируется разработка программы мероприятий для этих детей с определением дальнейшей тактики лечения, а при необходимости оказания высокотехнологичной медицинской помощи, реабилитации, протезирования — созданием индивидуальной „дорожной карты“ для каждого пациента», — уточнила Николаева.

По информации специалиста Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова, врача-генетика Татьяны Марковой, выполнение проекта в Свердловской области позволит экстраполировать полученные результаты на всю Россию.

На территории области наблюдаются 146 детей со скелетными дисплазиями в различных медицинских организациях. Эксперимент разработан свердловским клинико-диагностическим центром «Охрана здоровья матери и ребенка» совместно с Медико-генетическим научным центром им. академика Н.П. Бочкова и Научно-исследовательским детским ортопедическим институт им. Г.П. Турнера.

Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Что случилось в Екатеринбурге и Нижнем Тагиле? Переходите и подписывайтесь на telegram-каналы «Екатское чтиво» и «Наш Нижний Тагил», чтобы узнавать все новости первыми!

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Ведущие российские специалисты в области генетики и ортопедии проверят на Урале 90 детей с наследственными заболеваниями скелета при помощи рентгенологического и молекулярно-генетического обследования. Результаты позволят лечить пациентов по всей стране, уверены специалисты. Пороки опорно-двигательного аппарата занимают 2-е место в среди врожденных пороков развития в регионе, рассказала URA.RU главврач клинико-диагностического центра «Охрана здоровья матери и ребенка» Елена Николаева. «[По итогам эксперимента] планируется разработка программы мероприятий для этих детей с определением дальнейшей тактики лечения, а при необходимости оказания высокотехнологичной медицинской помощи, реабилитации, протезирования — созданием индивидуальной „дорожной карты“ для каждого пациента», — уточнила Николаева. По информации специалиста Медико-генетического научного центра им. академика Н.П. Бочкова, врача-генетика Татьяны Марковой, выполнение проекта в Свердловской области позволит экстраполировать полученные результаты на всю Россию. На территории области наблюдаются 146 детей со скелетными дисплазиями в различных медицинских организациях. Эксперимент разработан свердловским клинико-диагностическим центром «Охрана здоровья матери и ребенка» совместно с Медико-генетическим научным центром им. академика Н.П. Бочкова и Научно-исследовательским детским ортопедическим институт им. Г.П. Турнера.
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой комментарий
{{item.comments_count}}

{{item.img_lg_alt}}
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Предыдущий материал
Следующий материал
Комментарии ({{item.comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой комментарий
Загрузка...