Зарегистрированная в России вакцина от COVID-19 не сможет поступить в Европу. Это связано с тем, что препарат требует дополнительного подтверждения качества и доказательств эффективности, заявил представитель немецкого Минздрава. «Для допуска вакцины в Европу нужны доказательства эффективности и безопасности, полученные в ходе третьей фазы клинических исследований. Российский препарат эту фазу не прошел», — цитирует News.ru сотрудника Минздрава Германии со ссылкой на Redaktionswerk Deutschland. Также он добавил, что Берлин не ведет переговоры с Москвой о развитии вакцины. Ранее президент РФ Владимир Путин заявил, что утром 11 августа в России была зарегистрирована вакцина он коронавируса. Препарат назвали «Спутник V» — в честь первого искусственного спутника Земли. Российская вакцина стала первой вакциной от нового коронавируса SARS-COV-2 на рынке. При этом, как заявил директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург, препарат уже получил российский патент около двух месяцев назад. Также подана заявка на получение международного патента — ее рассмотрят 150 стран. На появление первой вакцины от коронавируса также отреагировали в США. Помощник американского лидера Келлиан Конуэй заявила, что американские стандарты являются более жесткими, чем российские, и Федеральное управление по лекарственным средствам США не позволило бы устанавливать такие короткие сроки для тестирования препаратов, как в РФ.