В Министерстве здравоохранения РФ объяснили, почему «Спутник V» зарегистрировали до того, как он прошел все проверки. У регулятора были веские причины, сообщили URA.RU в Минздраве. «В настоящее время безопасность и эффективность применения препарата „Спутник V“ дополнительно контролируется», — отметил замминистра здравоохранения Виктор Фисенко. Он объяснил, Минздрав принял решение, учитывая эффективность вакцины. Также регулятор обратил внимание на безопасность аденовирусной платформы, с помощью которой работает препарат. Другие государства пошли по тому же пути, подчеркнул замминистра. Moderna AstrfZeneca и Pfizer уже применяются для вакцинации, но клинические исследования по ним еще не закончены. Медики уже назвали главную ошибку при вакцинации россиян. Препараты распределяются слишком неравномерно. Тем не менее, уже более миллиона человек сделали прививку отечественным «Спутником V», напоминает RT. При этом в Греции считают, что российская и китайская вакцины не прошли клинические испытания в достаточной мере, пишет «Национальная служба новостей».