Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК

В ФМБА раскрыли сроки регистрации нового лекарства от COVID

Первая фаза испытаний «Мир-19» завершилась Фото: Владимир Жабриков © URA.RU

В России планируют зарегистрировать препарата от коронавируса «Мир-19» летом. Об этом рассказала руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова в эфире программы «Док-ток» на «Первом канале».

«Это (регистрация- прим. ред.) фактически середина лета, ближе к концу лета», — сказала Скворцова. По ее словам, зарегистрировать лекарство можно после второй фазы испытаний, которая уже началась, пишет ТАСС.

Этот препарат основан на применении микроРНК и не влияет на геном и иммунитет человека, пишет RT. Он способен предотвратить самые тяжелые формы коронавируса, включая пневмониты и острые респираторные дистресс-синдромы. В течение 2021 года Центр имени Гамалеи планирует провести клинические испытания вакцины «Спутник V» в виде капель для носа. Новая форма препарата будет предназначена для детей до 3-4 лет.

Подписывайтесь на URA.RU в Google News, Яндекс.Новости и на наш канал в Яндекс.Дзен, следите за главными новостями России и Урала в telegram-канале URA.RU и получайте все самые важные известия с доставкой в вашу почту в нашей ежедневной рассылке.

Коронавирус COVID-19
Предыдущий материал
В ХМАО продлили ограничения по коронавирусу
Следующий материал
В ХМАО сняли часть коронавирусных ограничений
Загрузка...