Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК
10

Минздрав: «Спутник» испытают в сочетании с иностранной вакциной

Прививочный пункт в ТЦ "ГиперСити". Курган, прививка, прививочный кабинет, вакцина от коронавируса, прививочный пункт
Минздрав одобрил совместное испытание вакцин AstraZeneca и «Спутник Лайт Фото:

Российскую вакцину «Спутник Лайт» испытают в комбинации с англо-шведским препаратом AstraZeneca. Информация об этом появилась в реестре разрешений Минздрава на проведение клинических исследований.

«Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме „гетерологичный прайм-буст“ для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», — говорится в сообщении.

В исследованиях будут участвовать 150 пациентов. Проведение клинических исследований предполагается в пяти медицинских организациях.

Ранее сообщалось, что в РФ разрешили тестировать китайскую вакцину Ad5-nCov. Компаний, «Петровакс» уже готова запустить производство препарата. В настоящее время в странах Евросоюза используются вакцины AstraZeneca, Pfizer, Moderna и Johnson&Johnson, которые были зарегистрированы Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). Об этом напоминает «Ридус».

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Несмотря на трудности и попытки дискредитировать нас, URA.RU продолжает держать вас в курсе главных событий. О том, что происходит с агентством, а также последних новостях России и мира — в telegram-канале URA.RU.

URA.RU стало жертвой провокации — нашего редактора оговорил родной дядя, чтобы облегчить свою участь по другому делу. Несмотря на давление, мы продолжаем рассказывать о главных новостях страны и мира. Подпишись!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Российскую вакцину «Спутник Лайт» испытают в комбинации с англо-шведским препаратом AstraZeneca. Информация об этом появилась в реестре разрешений Минздрава на проведение клинических исследований. «Цель клинического исследования: изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме „гетерологичный прайм-буст“ для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых», — говорится в сообщении. В исследованиях будут участвовать 150 пациентов. Проведение клинических исследований предполагается в пяти медицинских организациях. Ранее сообщалось, что в РФ разрешили тестировать китайскую вакцину Ad5-nCov. Компаний, «Петровакс» уже готова запустить производство препарата. В настоящее время в странах Евросоюза используются вакцины AstraZeneca, Pfizer, Moderna и Johnson&Johnson, которые были зарегистрированы Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). Об этом напоминает «Ридус».
Коронавирус COVID-19
Предыдущий материал
Иммунолог: почему после прививки от COVID нельзя пить три дня
Следующий материал
В России подешевели народные средства от коронавируса
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой комментарий
{{item.comments_count}}

{{item.img_lg_alt}}
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Предыдущий материал
Следующий материал
Комментарии ({{item.comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой комментарий
Загрузка...