Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК
13

Косте со СМА из Екатеринбурга собрали более 5 миллионов рублей

Косте два года и у него СМА (тип 3)
Косте два года и у него СМА (тип 3)

За первые две недели после старта благотворительного сбора средств на лечение Кости Каткова из Екатеринбурга (Свердловская область) на счет родителей поступило 5 112 227 рублей. Об этом URA.RU рассказала мама мальчика, у которого в августе подтвердился диагноз СМА (спинально мышечная атрофия — прим.ред.).

«Прошло две неделе сбора. Мы благодарны всем, кто отзывается на нашу просьбу о помощи. Сегодня мы стали еще ближе к заветному уколу Zolgensma, цена которого 150 миллионов рублей. Для Кости поступило уже 5 112 227 рублей. Суммы поступают самые разные: от 100 до 50 000 рублей. Мы верим, что неравнодушные жители нашей огромной страны не оставят нас в беде», — поделилась мама Кости Полина Каткова.

Ранее URA.RU писало, что остановить болезнь Кости можно единственным уколом Zolgensma. Стоимость необходимого укола 150 343 750 рублей. Прежде чем начать сбор средств на укол Zolgensma, родители надеялись получить препарат «Спинраза» — единственный медикамент для лечения пациентов со СМА, зарегистрированный в России. В минздраве и в фонде «Круг Добра» не назвали точных дат, когда будет закуп препарата «Спинраза»,а времени ждать нет, болезнь Кости прогрессирует очень быстро.

Если вы хотите внести вклад в общий сбор, перечислить любую посильную сумму можно по следующим реквизитам:

карта Сбербанка 4276 1606 1797 6767

карта Сбербанка (Мир) 2202 2004 3416 5526

карта ВТБ 4893 4704 2882 2271

карта УБРиР 5102 2945 2707 9201

Получатель: Полина Андреевна Каткова, мама Кости

Все карты привязаны к телефону: +7 912 043 92 61

URA.RU благодарит всех неравнодушных людей за участие и помощь в распространении информации о Косте. Вместе мы сможем больше.

Если вы хотите сообщить новость, напишите нам

Подписка на URA.RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий. Подписаться.

Главные новости России и мира - коротко в одном письме. Подписывайтесь на нашу ежедневную рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
За первые две недели после старта благотворительного сбора средств на лечение Кости Каткова из Екатеринбурга (Свердловская область) на счет родителей поступило 5 112 227 рублей. Об этом URA.RU рассказала мама мальчика, у которого в августе подтвердился диагноз СМА (спинально мышечная атрофия — прим.ред.). «Прошло две неделе сбора. Мы благодарны всем, кто отзывается на нашу просьбу о помощи. Сегодня мы стали еще ближе к заветному уколу Zolgensma, цена которого 150 миллионов рублей. Для Кости поступило уже 5 112 227 рублей. Суммы поступают самые разные: от 100 до 50 000 рублей. Мы верим, что неравнодушные жители нашей огромной страны не оставят нас в беде», — поделилась мама Кости Полина Каткова. Ранее URA.RU писало, что остановить болезнь Кости можно единственным уколом Zolgensma. Стоимость необходимого укола 150 343 750 рублей. Прежде чем начать сбор средств на укол Zolgensma, родители надеялись получить препарат «Спинраза» — единственный медикамент для лечения пациентов со СМА, зарегистрированный в России. В минздраве и в фонде «Круг Добра» не назвали точных дат, когда будет закуп препарата «Спинраза»,а времени ждать нет, болезнь Кости прогрессирует очень быстро. Если вы хотите внести вклад в общий сбор, перечислить любую посильную сумму можно по следующим реквизитам: карта Сбербанка 4276 1606 1797 6767 карта Сбербанка (Мир) 2202 2004 3416 5526 карта ВТБ 4893 4704 2882 2271 карта УБРиР 5102 2945 2707 9201 Получатель: Полина Андреевна Каткова, мама Кости Все карты привязаны к телефону: +7 912 043 92 61 URA.RU благодарит всех неравнодушных людей за участие и помощь в распространении информации о Косте. Вместе мы сможем больше.
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
читать все комментарии
оставить свой комментарий
{{item.comments_count}}

{{item.img_lg_alt}}
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Предыдущий материал
Следующий материал
Комментарии ({{item.comments_count}})
читать все комментарии
оставить свой комментарий
Загрузка...