Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК
1

В Тюмени дети получают редкое лекарство за счет богатых россиян. Об этом говорил Путин

В Тюменской области лекарства от СМА получают 19 больных детей Фото:

В Тюменской области дети с диагнозом спинальная мышечная атрофия получают дорогостоящие лекарства за счет фонда «Круг добра». Деньги в фонд поступают с повышенного налога для россиян, чьи годовые доходы выше 5 миллионов рублей. Об этом URA.RU рассказали в департаменте здравоохранения Тюменской области.

«В настоящее время в Тюменской области все дети с диагнозом СМА обеспечиваются лекарственными препаратами „Нусинерсен“, „Рисдиплам“, „Золгенсма“ за счет средств фонда „Круг добра“. В регионе проводится активная работа по подготовке медицинской документации для направления в фонд с целью обеспечения вновь выявленных пациентов со спинальной мышечной атрофией», — сообщили в департаменте. В депздраве также сообщили, что в области дорогостоящими препаратами лечатся 19 детей с СМА, еще один ребенок на стадии назначения патогенетической терапии.

Сегодня президент России Владимир Путин в ходе годовой пресс-конференции сообщил, что с момента учреждения фонда число получателей лечения по всей стране растет. «Источником финансирования фонда „Круг добра“ является повышение налога на доходы физических лиц, которые получают больше, чем в среднем по стране. Если раньше такую поддержку получали всего 74 человека в стране из бюджетных средств различного уровня, то теперь свыше 100 и уже, по-моему, к тысяче подбирается», — рассказал президент.

Ранее URA.RU сообщало, что Путин рассказал, как будут поддерживать детей со СМА. Президент не исключил, что возрастные рамки для получателей дорогостоящего лечения спинально-мышечной атрофии (СМА) могут быть увеличены и бесплатно лечение смогут получать взрослые пациенты.

Если вы хотите сообщить новость, напишите нам

Подписывайтесь на URA.RU в Google News, Яндекс.Новости и наш канал в Яндекс.Дзен. Оперативные новости вашего региона — в telegram-канале «Югра» и в viber-канале «Югра», подбор главных новостей дня — в нашей рассылке с доставкой в вашу почту.

В Тюменской области дети с диагнозом спинальная мышечная атрофия получают дорогостоящие лекарства за счет фонда «Круг добра». Деньги в фонд поступают с повышенного налога для россиян, чьи годовые доходы выше 5 миллионов рублей. Об этом URA.RU рассказали в департаменте здравоохранения Тюменской области. «В настоящее время в Тюменской области все дети с диагнозом СМА обеспечиваются лекарственными препаратами „Нусинерсен“, „Рисдиплам“, „Золгенсма“ за счет средств фонда „Круг добра“. В регионе проводится активная работа по подготовке медицинской документации для направления в фонд с целью обеспечения вновь выявленных пациентов со спинальной мышечной атрофией», — сообщили в департаменте. В депздраве также сообщили, что в области дорогостоящими препаратами лечатся 19 детей с СМА, еще один ребенок на стадии назначения патогенетической терапии. Сегодня президент России Владимир Путин в ходе годовой пресс-конференции сообщил, что с момента учреждения фонда число получателей лечения по всей стране растет. «Источником финансирования фонда „Круг добра“ является повышение налога на доходы физических лиц, которые получают больше, чем в среднем по стране. Если раньше такую поддержку получали всего 74 человека в стране из бюджетных средств различного уровня, то теперь свыше 100 и уже, по-моему, к тысяче подбирается», — рассказал президент. Ранее URA.RU сообщало, что Путин рассказал, как будут поддерживать детей со СМА. Президент не исключил, что возрастные рамки для получателей дорогостоящего лечения спинально-мышечной атрофии (СМА) могут быть увеличены и бесплатно лечение смогут получать взрослые пациенты.
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
читать все комментарии
оставить свой комментарий
{{item.comments_count}}

  • {{a.id?a.name:a.author}}
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Предыдущий материал
Следующий материал
подписаться
на сюжет
укажите ваш
e-mail
спасибо
Комментарии ({{item.comments_count}})
читать все комментарии
оставить свой комментарий
Загрузка...