Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК
10

В Австралии признали «Спутник V»

Австралийский регулятор признал «Спутник V» для прибывающих в страну туристов Фото:

В Австралии признали российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» для прибывающих в страну граждан других государств. Соответствующее заявление было опубликовано на сайте Австралийского Управления терапевтических товаров (TGA).

«TGA определило, что вакцина против COVID-19, двухдозовый курс вакцины Института Гамалеи (Спутник V, Российская Федерация) будет „признана“ для целей установления статуса вакцинации путешественника», — указано в обращении на сайте TGA.

В заявлении отмечено, что «Спутник V» обеспечивает защиту от коронавируса и снижает вероятность передачи инфекции. «Две дозы Спутника V (Институт Гамалеи) показали среднюю эффективность против симптоматической инфекции 89% и против госпитализации или смерти 98-100%», — сообщается в заявлении. Уточняется, что исследования проводились до появления «омикрон»-штамма. В заключении TGA подчеркивает, что регулятор признал только двухкомпонентный «Спутник V», а не «Спутник Лайт».

Российскую вакцину от НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи признали во многих странах, однако Всемирная организация здравоохранения и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) этого не сделали. Член комитета бундестага по международным делам от «Альтернативы для Германии» Петр Быстрон объяснил это политическими и экономическими причинами. При этом, по заявлению замгендиректора Центра имени Гамалеи Дениса Логунова, инспекторы EMA дали «положительное заключение» касательно клинических исследований «Спутника V», пишет RT.

Если вы хотите сообщить новость, напишите нам
Продолжайте получать новости URA.RU даже в случае блокировки Google, подпишитесь на telegram-канал URA.RU
Подписаться
В Австралии признали российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» для прибывающих в страну граждан других государств. Соответствующее заявление было опубликовано на сайте Австралийского Управления терапевтических товаров (TGA). «TGA определило, что вакцина против COVID-19, двухдозовый курс вакцины Института Гамалеи (Спутник V, Российская Федерация) будет „признана“ для целей установления статуса вакцинации путешественника», — указано в обращении на сайте TGA. В заявлении отмечено, что «Спутник V» обеспечивает защиту от коронавируса и снижает вероятность передачи инфекции. «Две дозы Спутника V (Институт Гамалеи) показали среднюю эффективность против симптоматической инфекции 89% и против госпитализации или смерти 98-100%», — сообщается в заявлении. Уточняется, что исследования проводились до появления «омикрон»-штамма. В заключении TGA подчеркивает, что регулятор признал только двухкомпонентный «Спутник V», а не «Спутник Лайт». Российскую вакцину от НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи признали во многих странах, однако Всемирная организация здравоохранения и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) этого не сделали. Член комитета бундестага по международным делам от «Альтернативы для Германии» Петр Быстрон объяснил это политическими и экономическими причинами. При этом, по заявлению замгендиректора Центра имени Гамалеи Дениса Логунова, инспекторы EMA дали «положительное заключение» касательно клинических исследований «Спутника V», пишет RT.
Коронавирус COVID-19
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
читать все комментарии
оставить свой комментарий
{{item.comments_count}}

  • {{a.id?a.name:a.author}}
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Предыдущий материал
Следующий материал
подписаться
на сюжет
укажите ваш
e-mail
спасибо
Комментарии ({{item.comments_count}})
читать все комментарии
оставить свой комментарий
Загрузка...