Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК
8

В России зарегистрировали новую вакцину от коронавируса

Вакцинация. Тюмень, прививка, шприц, вакцина, прививка от гриппа, вакцинация, спутник v, вакцина от коронавируса, прививка от ковид, прививка от covid19, вакцинация от ковид 19, вакцинация covid19, вакцина от ковид
Минздрав зарегистрировал вакцину против коронавируса «Конвасэл» Фото:

Минздрав России зарегистрировал инновационную вакцину против коронавируса «Конвасэл», разработанную специалистами Федерального медико-биологического агентства. Об этом свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств.

«Конвасэл вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Дата регистрации: 18.03.2022», — прописано в госреестре.

21 января ФМБА подало заявку на регистрацию вакцины «Конвасэл» в России. По словам главы агентства Вероники Скворцовой, препарат хорошо переносится и не вызывает аллергию. Вакцину планировали зарегистрировать до конца первого квартала 2022 года. Вместе с вакциной в ФМБА хотят зарегистрировать амбулаторный препарат против коронавируса «МИР-19».

Подпишитесь на URA.RU в Telegram! Наш канал следит за всем миром и рассказывает, что пишут о России за рубежом. Наши подписчики узнают о мировых сенсациях первыми!

Коротко о главных событиях спецоперации и не только - в одном письме. Подписывайтесь на нашу ежедневную рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Минздрав России зарегистрировал инновационную вакцину против коронавируса «Конвасэл», разработанную специалистами Федерального медико-биологического агентства. Об этом свидетельствуют данные государственного реестра лекарственных средств. «Конвасэл вакцина субъединичная рекомбинантная для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2. Дата регистрации: 18.03.2022», — прописано в госреестре. 21 января ФМБА подало заявку на регистрацию вакцины «Конвасэл» в России. По словам главы агентства Вероники Скворцовой, препарат хорошо переносится и не вызывает аллергию. Вакцину планировали зарегистрировать до конца первого квартала 2022 года. Вместе с вакциной в ФМБА хотят зарегистрировать амбулаторный препарат против коронавируса «МИР-19».
Коронавирус COVID-19
Предыдущий материал
В России разработали тест, определяющий штаммы коронавируса
Следующий материал
Вирусолог назвал самый опасный штамм коронавируса за всю пандемию
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
читать все комментарии
оставить свой комментарий
{{item.comments_count}}

{{item.img_lg_alt}}
  • {{a.id?a.name:a.author}}
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Предыдущий материал
Следующий материал
Комментарии ({{item.comments_count}})
читать все комментарии
оставить свой комментарий
Загрузка...