Вакцина от рака станет доступна онкобольным уже через полтора месяца. Такие сроки обозначил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.  В первое время данный препарат предполагается применять для терапии колоректального рака. Об этом заявила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова. Что известно о персонализированной отечественной онковакцине и других разработках в этом направлении — в материале URA.RU. Разработка вакцины завершена В России завершена разработка вакцины, предназначенной для борьбы с онкологическими заболеваниями. Документация, необходимая для начала клинических испытаний, уже передана на рассмотрение в Министерство здравоохранения России. Об этом информировала глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова. В интервью изданию «Известия» на полях Восточного экономического форума Скворцова отметила, что в конце лета текущего года ФМБА направило в Минздрав РФ материалы для получения разрешения на клиническое использование новой вакцины. По ее словам, препарат полностью готов к применению, и теперь ожидается одобрение от регулятора. Она подчеркнула, что исследования велись на протяжении нескольких лет, а последние три года были посвящены нормативным доклиническим испытаниям. Полученные результаты подтвердили безопасность вакцины даже при многократном введении, а также высокую эффективность — отмечено уменьшение размеров и снижение темпов роста опухолей на 60–80%. Помимо этого, зафиксировано увеличение показателей выживаемости пациентов, что имеет принципиальное значение. Первоначально препарат планируется использовать при лечении колоректального рака. В то же время активно ведутся работы по созданию вакцин против глиобластомы и специфических форм меланомы, в том числе меланомы глазных оболочек. Вероника Скворцова также рассказала о достижениях в области нейропротезирования и разработке биосовместимых микроэлектродов. По ее словам, внедрение этих технологий позволит применять нейромодуляцию для терапии фантомных болей и восстановления функций нервной системы. Эксперимент с пациентами с меланомой По словам Гинцбурга, в соответствии с планом, утвержденным Министерством здравоохранения РФ, в ближайшие месяцы группа пациентов с меланомой (злокачественная опухоль кожи — прим. URA.RU) получит экспериментальную вакцину. Проведение данных клинических испытаний возложено на Московский научно-исследовательский онкологический институт им. Герцена и Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Блохина. «Согласно существующему плану, согласованному с Минздравом, мы должны начать в экспериментальном режиме вводить вакцину от рака, созданную на основе неоантигенов, группе онкологических больных меланомой в ближайшие месяцы. Мы — это, соответственно, Герцена и Блохина», — сказал Гинцбург РИА Новости. Академик отметил, что Центр имени Гамалеи занимается исключительно производством вакцин. Он также подчеркнул, что новая разработка вызывает интерес в других странах. В общей сложности к нему поступило около десятка подобных писем. Когда пройдут первые испытания Ранее появлялась информация, что российская вакцина против рака станет доступна для пациентов в сентябре 2025 года. Уточнялось, что препарат предназначен как для лиц с впервые выявленной меланомой, так и для пациентов, прошедших отдельные этапы терапии. Тогда Гинцбург сообщил, что вакцина для каждого больного будет разработана индивидуально, а в разработке препарата участвует искусственный интеллект. Кого именно отбирали для тестирования Набор добровольцев для клинических испытаний российской противораковой вакцины стартовал в декабре 2024 года. В рамках исследований были отобраны пациенты с диагностированными злокачественными новообразованиями, у которых ранее использованные одобренные методы терапии онкологических заболеваний оказались неэффективными. Будет ли вакцина платной или бесплатной «Энтеромикс» представляет собой вакцину против рака на основе матричной РНК, передает «Национальная служба новостей». В 2024 году главный онколог министерства здравоохранения РФ, генеральный директор НМИЦ радиологии Андрей Каприн сообщал, что данная вакцина будет предоставляться российским гражданам бесплатно. Вместе с тем он отмечал, что расходы государства на создание подобных препаратов составят примерно 300 тысяч рублей. В июне на ПМЭФ-2025 Каприн рассказал, что в России уже стартовали клинические испытания данной вакцины. В исследовании приняли участие 48 человек. Другие отечественные разработки от рака В России также созданы другие современные лекарственные средства для борьбы с онкологическими заболеваниями. Основной целью внедрения этих разработок является снижение зависимости от импортных медикаментов и расширение доступа российских граждан к передовым методам лечения. Среди них — радиофармацевтический препарат «Ракурс», произведенный из отечественного сырья. Он предназначен для борьбы с метастазами при раке простаты, который ежегодно диагностируют у 48 тысяч россиян. Кроме того, ученые представили уникальный препарат «Афотид», не имеющий аналогов за рубежом. Препарат был использован на добровольцах с онкологическими заболеваниями, при этом его безопасность была подтверждена. Проведение клинических испытаний «Афотида» разрешено в семи медицинских учреждениях.  В феврале министр здравоохранения Михаил Мурашко рассказал о новом методе лечения рака. Он включает в себя трансплантацию органов. А в конце марта российская фармацевтическая компания «Нанолек» совместно с научно-производственным комплексом «Комбиотех» получила регистрационное удостоверение на вакцину «Цегардекс», предназначенную для профилактики вируса папилломы человека (ВПЧ). Препарат был создан с целью защиты от четырех наиболее распространенных типов ВПЧ — 6, 11, 16 и 18, которые считаются основными факторами риска развития рака шейки матки и ряда других тяжелых заболеваний.