Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК

Семилетняя пермячка Ева Вихарева с тяжелой формой СМА готовится к школе. Фото

Ева Вихарева с младенчества прикована к постели
Ева Вихарева с младенчества прикована к постели Фото:

Семилетняя пермячка Ева Вихарева, страдающая спинально-мышечной атрофией (СМА), готовится стать первоклассницей. К началу учебного года ребенка готовит папа Евы Александр. В благотворительном фонде «Дедморозим» URA.RU рассказали, что девочка будет обучаться на дому. Вопрос со школой сейчас решается.

«Сейчас определяем Еву в школу, с первого сентября будем учиться — на дому», — приводит фонд «Дедморозим слова Александра Вихарева. Ева находится на сопровождении благотворительной организации. В фонде „Дедморозим“ напомнили, что девочка нуждается в постоянной поддержке.

Об истории Евы рассказывало URA.RU. С рождения девочке поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия первого типа (младенческая форма СМА). Воспитанием Евы занимается ее отец, а мама приглядывает за ребенком лишь по выходным. Александр ведет в соцсетях страничку о жизни Евы. За судьбой ребенка следят тысячи людей по всему миру.

Александ Вихарев готовит дочку к школе
Александ Вихарев готовит дочку к школе
Фото:

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Telegram-канал «Большая Пермь» — у нас всегда свежие события Перми и Пермского края. Подписывайтесь!

Каждый день — только самое важное. Читайте дайджест главных событий России и мира от URA.RU, чтобы оставаться в курсе. Подпишись!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Семилетняя пермячка Ева Вихарева, страдающая спинально-мышечной атрофией (СМА), готовится стать первоклассницей. К началу учебного года ребенка готовит папа Евы Александр. В благотворительном фонде «Дедморозим» URA.RU рассказали, что девочка будет обучаться на дому. Вопрос со школой сейчас решается. «Сейчас определяем Еву в школу, с первого сентября будем учиться — на дому», — приводит фонд «Дедморозим слова Александра Вихарева. Ева находится на сопровождении благотворительной организации. В фонде „Дедморозим“ напомнили, что девочка нуждается в постоянной поддержке. Об истории Евы рассказывало URA.RU. С рождения девочке поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия первого типа (младенческая форма СМА). Воспитанием Евы занимается ее отец, а мама приглядывает за ребенком лишь по выходным. Александр ведет в соцсетях страничку о жизни Евы. За судьбой ребенка следят тысячи людей по всему миру.
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой комментарий
{{item.comments_count}}

{{item.img_lg_alt}}
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Предыдущий материал
Следующий материал
Комментарии ({{item.comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой комментарий
Загрузка...