Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК
32

Мишустин начал ревизию доставшегося ему наследия

Премьер отменит антинародное постановление, из-за которого умирали дети
XVI Съезд Единой России, первый день. Москва, портрет, мишустин михаил
Михаил Мишустин озабочен ростом смертности среди больных детей Фото:

Премьер-министр РФ Михаил Мишустин начал пересмотр наследия, которое ему досталось от правительства ушедшего в отставку Дмитрия Медведева. Одним из первых показательных примеров может стать отмена постановления о запрете импортных лекарств. Спровоцированная документом нехватка эффективных препаратов привела к росту смертности (в том числе среди детей) и вызвала волну недовольства врачей, которые упирались в непробиваемое фармацевтическое лобби.

Оперативно реагировать на дефицит импортных лекарств для лечения редких заболеваний у детей премьер-министр поручил своему заместителю Татьяне Голиковой на заседании правительства 13 февраля. «Никакие экономические выгоды производителей не сравнятся с тем, как может ребенок быстро почувствовать себя лучше и насколько успешно он преодолеет болезнь. Для этого нужны качественные препараты», — подчеркнул Мишустин. К 12 марта он предложил правительству представить предложения об отмене ограничений на госзакупки ряда жизненно важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП) иностранного производства.

«Антинародное» постановление Дмитрий Медведев подписал на посту премьер-министра
«Антинародное» постановление Дмитрий Медведев подписал на посту премьер-министра
Фото:

Постановление об ограничении госзакупок иностранных лекарств, включенных в перечень (ЖНВЛП), бывший премьер-министр Дмитрий Медведев подписал в декабре 2015 года. В список попали 608 препаратов, которые предполагалось заменить аналогами производства России или стран-участников Евразийского экономического союза. Впоследствии оказалось, что полноценной и эффективной замены не произошло.

О необходимости этого решения медики заявляли уже давно. По данным завотделением трансплантации костного мозга Российской детской клинической больницы Елены Скоробогатовой у пациентов-детей с острым лимфобластным лейкозом на 15% ухудшилась выживаемость при использовании только одного дженерика, чаще возникали побочные эффекты. «К нам в середине 2019 обращались пациенты, а мы им отказывали, потому что отсутствовали даже базисные препараты для лечения того же острого лимфобластного лейкоза», — пожаловалась она. Чтобы хоть как-то помочь с лекарствами, благотворительные фонды делали закупки за границей, скупали остатки по аптекам.

Ее слова в разговоре с URA.RU подтвердила и гендиректор медицинского центра имени Дмитрия Рогачева Галина Новичкова: «Мы пытались говорить об этом, но нам не разрешали. Говорили, вы подводите импортозамещение». Она напомнила, что лекарства, которые были эффективны при лечении лейкоза у детей начали пропадать с 2017 года (всего острым лейкозом в России ежегодно заболевают 4500 — 5000 человек).

Мишустин дал поручение Татьяне Голиковой: в приоритете жизни детей, а не экономические выгоды
Мишустин дал поручение Татьяне Голиковой: в приоритете жизни детей, а не экономические выгоды
Фото:

«В зависимости от заболевания от 70 до 90 процентов выздоравливали. Потом лекарства стали исчезать, а результаты ухудшаться. В прошлом году летом наступил апогей, потому что многие лекарства вообще ушли с рынка, причем и те, без которых вылечить лейкоз нельзя. Меньше детей стали достигать ремиссии, стало больше рецидивов. Но ведь врачи то остались те же самые и схемы терапии те же!» — рассказала Новичкова.

Возмущение врачей и родителей достигло пика в начале 2020 года. В центре Дмитрия Рогачева прошло совещание, в котором приняли участие медики из 71 региона — всего более 200 врачей. Они подготовили для российского правительства декларацию, в которой показали, каких препаратов нет вообще, а на какие у пациентов возникает нежелательная реакция.

Теперь, уверены медики, проблема сдвинулась с мертвой точки. Главный внештатный онколог Минздрава, генеральный директор ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России Андрей Каприн напомнил, что о необходимости развивать онкологическую службу отмечал президент Владимир Путин в своем послании Федеральному Собранию. «Это очень прогрессивный шаг. Мы считаем, что это увеличивает возможность помогать нашим сложным онкологическим пациентам, расширять схему, углублять комбинированное комплексное лечение, тиражировать схему в регионы», — отметил Карпин.

Медики надеются, что новые меры правительства смогут помочь больным детям
Медики надеются, что новые меры правительства смогут помочь больным детям
Фото:

Директор Московского клинического научного центра имени Логинова Игорь Хатьков выразил уверенность, что профессиональное сообщество, которое сейчас занимается выработкой предложений для правительства РФ, позаботится о том, чтобы список необходимых препаратов был исчерпывающим. «Привлечены все ведущие эксперты в области детской онкологии, детской онкогематологии, поэтому я думаю, что здесь не будет никаких нюансов, все настроены прагматично, чтобы ничего не упустить и принять адекватное решение. На данном этапе оно является очень важным и позволит оперативно оказать помощь тем детям, которые в ней нуждаются», — отметил Хатьков.

Ревизия и оценка наследия ушедшего руководства — не просто необходимый, но и в чем-то даже традиционный для России подход, убежден политолог Дмитрий Солонников. «Идея поддержки российских фармпроизводителей не была бредовой и тренд на импортозамещение имел место. Другой вопрос, что тогда победила группа лоббистов, стремившаяся перекрыть поставки любых иностранных фармпрепаратов в пользу отечественных. И это плохо, потому что травить народ тем, что мы на достойном уровне производить не можем — это совсем не дело. Должен быть внимательный и точечный подход к делу и контроль отдельных фармпродуктов, у правительства Мишустина сейчас есть возможность этот баланс соблюсти», — объяснил эксперт.

Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Подписка на URA.RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий. Подписаться.

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Премьер-министр РФ Михаил Мишустин начал пересмотр наследия, которое ему досталось от правительства ушедшего в отставку Дмитрия Медведева. Одним из первых показательных примеров может стать отмена постановления о запрете импортных лекарств. Спровоцированная документом нехватка эффективных препаратов привела к росту смертности (в том числе среди детей) и вызвала волну недовольства врачей, которые упирались в непробиваемое фармацевтическое лобби. Оперативно реагировать на дефицит импортных лекарств для лечения редких заболеваний у детей премьер-министр поручил своему заместителю Татьяне Голиковой на заседании правительства 13 февраля. «Никакие экономические выгоды производителей не сравнятся с тем, как может ребенок быстро почувствовать себя лучше и насколько успешно он преодолеет болезнь. Для этого нужны качественные препараты», — подчеркнул Мишустин. К 12 марта он предложил правительству представить предложения об отмене ограничений на госзакупки ряда жизненно важных лекарственных препаратов (ЖНВЛП) иностранного производства. Постановление об ограничении госзакупок иностранных лекарств, включенных в перечень (ЖНВЛП), бывший премьер-министр Дмитрий Медведев подписал в декабре 2015 года. В список попали 608 препаратов, которые предполагалось заменить аналогами производства России или стран-участников Евразийского экономического союза. Впоследствии оказалось, что полноценной и эффективной замены не произошло. О необходимости этого решения медики заявляли уже давно. По данным завотделением трансплантации костного мозга Российской детской клинической больницы Елены Скоробогатовой у пациентов-детей с острым лимфобластным лейкозом на 15% ухудшилась выживаемость при использовании только одного дженерика, чаще возникали побочные эффекты. «К нам в середине 2019 обращались пациенты, а мы им отказывали, потому что отсутствовали даже базисные препараты для лечения того же острого лимфобластного лейкоза», — пожаловалась она. Чтобы хоть как-то помочь с лекарствами, благотворительные фонды делали закупки за границей, скупали остатки по аптекам. Ее слова в разговоре с URA.RU подтвердила и гендиректор медицинского центра имени Дмитрия Рогачева Галина Новичкова: «Мы пытались говорить об этом, но нам не разрешали. Говорили, вы подводите импортозамещение». Она напомнила, что лекарства, которые были эффективны при лечении лейкоза у детей начали пропадать с 2017 года (всего острым лейкозом в России ежегодно заболевают 4500 — 5000 человек). «В зависимости от заболевания от 70 до 90 процентов выздоравливали. Потом лекарства стали исчезать, а результаты ухудшаться. В прошлом году летом наступил апогей, потому что многие лекарства вообще ушли с рынка, причем и те, без которых вылечить лейкоз нельзя. Меньше детей стали достигать ремиссии, стало больше рецидивов. Но ведь врачи то остались те же самые и схемы терапии те же!» — рассказала Новичкова. Возмущение врачей и родителей достигло пика в начале 2020 года. В центре Дмитрия Рогачева прошло совещание, в котором приняли участие медики из 71 региона — всего более 200 врачей. Они подготовили для российского правительства декларацию, в которой показали, каких препаратов нет вообще, а на какие у пациентов возникает нежелательная реакция. Теперь, уверены медики, проблема сдвинулась с мертвой точки. Главный внештатный онколог Минздрава, генеральный директор ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России Андрей Каприн напомнил, что о необходимости развивать онкологическую службу отмечал президент Владимир Путин в своем послании Федеральному Собранию. «Это очень прогрессивный шаг. Мы считаем, что это увеличивает возможность помогать нашим сложным онкологическим пациентам, расширять схему, углублять комбинированное комплексное лечение, тиражировать схему в регионы», — отметил Карпин. Директор Московского клинического научного центра имени Логинова Игорь Хатьков выразил уверенность, что профессиональное сообщество, которое сейчас занимается выработкой предложений для правительства РФ, позаботится о том, чтобы список необходимых препаратов был исчерпывающим. «Привлечены все ведущие эксперты в области детской онкологии, детской онкогематологии, поэтому я думаю, что здесь не будет никаких нюансов, все настроены прагматично, чтобы ничего не упустить и принять адекватное решение. На данном этапе оно является очень важным и позволит оперативно оказать помощь тем детям, которые в ней нуждаются», — отметил Хатьков. Ревизия и оценка наследия ушедшего руководства — не просто необходимый, но и в чем-то даже традиционный для России подход, убежден политолог Дмитрий Солонников. «Идея поддержки российских фармпроизводителей не была бредовой и тренд на импортозамещение имел место. Другой вопрос, что тогда победила группа лоббистов, стремившаяся перекрыть поставки любых иностранных фармпрепаратов в пользу отечественных. И это плохо, потому что травить народ тем, что мы на достойном уровне производить не можем — это совсем не дело. Должен быть внимательный и точечный подход к делу и контроль отдельных фармпродуктов, у правительства Мишустина сейчас есть возможность этот баланс соблюсти», — объяснил эксперт.
Отставка правительства России в 2020 году и формирование нового кабмина
Предыдущий материал
Мишустин потребовал сократить лишних чиновников в правительстве
Следующий материал
Нового премьера Мишустина спародировали в КВН, чтобы пошутить над Медведевым. ВИДЕО
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой комментарий
{{item.comments_count}}

{{item.img_lg_alt}}
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Предыдущий материал
Следующий материал
Комментарии ({{item.comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой комментарий
Загрузка...