В правительстве разработан законопроект, который ограничит возможности участия зарубежных фармкорпораций в государственных закупках. Речь идет о производителях, которые не являются резидентами стран-участников Таможенного союза. Из текста законопроекта предполагается, что в случае, если для участия в госторгах по фармпродукции поступило две заявки от производителей лекарств из России, Казахстана или Белоруссии, компании-производители из других стран участвовать в торгах не смогут, пишет «Коммерсантъ». Законопроект, разработанный Минпромторгом, по мнению его авторов, поможет отечественным производителям лекарств увеличить свою долю. Сейчас на них приходится лишь 22% от госзакупок. В Минэкономики предлагают ввести 15-процентную «фору» российским производителям на торгах. Кроме того, считается, что иностранные компании не теряют возможность локализовать производство в России. А в перспективе ограничительная мера станет стимулом для развития отечественной фарминдустрии. В соответствии с майскими указами президента и госпрограммой развития фармпромышленности к 2018 году лекарства отечественного производства должны составить до 90% объема в перечне стратегически значимых лекарственных средств и перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Сейчас, указывает Минпромторг, объем российского рынка лекарственных средств из перечня ЖНВЛП составляет 317 млрд руб. в год (в оптовых ценах), из которых 159 млрд руб. (50%) составляют госзакупки, в том числе 85 млрд руб. (27%) — госпитальные закупки. Доля лекарственных средств отечественного производства в денежном выражении составляет 26% в общем объеме рынка перечня ЖНВЛП и 22% в объеме государственных закупок перечня ЖНВЛП. "В сложной макроэкономической ситуации столь непродуманные инициативы регуляторных органов способны повлечь за собой колоссальные риски для пациентов, которые будут лишены возможности получить высокоэффективные, качественные и современные лекарственные препараты и будут вынуждены приобретать их за свой счет. Чем серьезнее заболевание, тем выше эти риски",— комментирует проект исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) Владимир Шипков. По словам директора Центра социальной экономики Давида Мелик-Гусейнова, сейчас импорт составляет 80-85% объема лекарственных средств, закупаемых для госпитального сегмента. Большая часть из них соответствует международным стандартам качества GMP, в то время как в России на них перешли около 15% производителей (они, правда, поставляют около 60% всех российских лекарств). "80% препаратов, закупаемых государством, в РФ не производятся. Однако пациенты с заболеваниями крови, заболеваниями нервной системы, диабетом и онкологией — около 30% всех больных — под действие законопроекта попадут, препараты для них уже выпускают и в нашей стране",— говорит он.