Многодетная мать из города Лыткарино Московской области не может собрать деньги на лечение ее семилетней дочки. У ребенка редкая наследственная болезнь, связанная с деформацией мышц, костей и суставов.
«Специалисты рекомендуют сделать генетический анализ крови, чтобы понять, какой ген дал сбой, и начать эффективное лечение. Это стоит 45 тысяч рублей. Для многодетной семьи сумма неподъемная», — говорится в сообщении агентства «Подмосковье сегодня». У девочки, по предварительным данным, мотосенсорная полинейропатия первого типа. Ребенок передвигается с помощью специального голеностопного аппарата.
Екатерина воспитывает еще двоих детей, шестилетнего сына и дочь, которой исполнился месяц. Женщина развелась с отцом старших детей пять лет назад. Сейчас он не платит алиментов и не общается с детьми. Екатерина получает пособие в 20 тысяч рублей как мать ребенка с инвалидностью. Живет в коммунальной квартире — рождение третьего ребенка помешало получить квартиру по программе «Молодая семья». «Там требовалось подтверждение моих средств — два миллиона рублей. Когда родилась младшая, оказалось, что собственные средства нужно увеличить до трех миллионов — по количеству человек», — объясняет женщина.
Тяжелым положением Екатерины заинтересовались уполномоченный по правам ребенка в Московской области Ксения Мишонова и следователи по городу Люберцы. Они собираются помочь решить денежный и жилищный вопрос.
Публикации, размещенные на сайте www.ura.news и датированные до 19.02.2020 г., являются архивными и были
выпущены другим средством массовой информации. Редакция и учредитель не несут ответственности за публикации
других СМИ в соответствии с п. 6 ст. 57 Закона РФ от 27.12.1991 №2124-1 «О средствах массовой информации»
Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!
Не упустите шанс быть в числе первых, кто узнает о главных новостях России и мира! Присоединяйтесь к подписчикам telegram-канала URA.RU и всегда оставайтесь в курсе событий, которые формируют нашу жизнь. Подписаться на URA.RU.
Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Многодетная мать из города Лыткарино Московской области не может собрать деньги на лечение ее семилетней дочки. У ребенка редкая наследственная болезнь, связанная с деформацией мышц, костей и суставов. «Специалисты рекомендуют сделать генетический анализ крови, чтобы понять, какой ген дал сбой, и начать эффективное лечение. Это стоит 45 тысяч рублей. Для многодетной семьи сумма неподъемная», — говорится в сообщении агентства «Подмосковье сегодня». У девочки, по предварительным данным, мотосенсорная полинейропатия первого типа. Ребенок передвигается с помощью специального голеностопного аппарата. Екатерина воспитывает еще двоих детей, шестилетнего сына и дочь, которой исполнился месяц. Женщина развелась с отцом старших детей пять лет назад. Сейчас он не платит алиментов и не общается с детьми. Екатерина получает пособие в 20 тысяч рублей как мать ребенка с инвалидностью. Живет в коммунальной квартире — рождение третьего ребенка помешало получить квартиру по программе «Молодая семья». «Там требовалось подтверждение моих средств — два миллиона рублей. Когда родилась младшая, оказалось, что собственные средства нужно увеличить до трех миллионов — по количеству человек», — объясняет женщина. Тяжелым положением Екатерины заинтересовались уполномоченный по правам ребенка в Московской области Ксения Мишонова и следователи по городу Люберцы. Они собираются помочь решить денежный и жилищный вопрос.