Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК
6

Вакцина «Спутник V» предварительно одобрена в Европе

Вакцинация от коронавирусной инфекции вакциной Спутник V (Гам-КОВИД-Вак). Москва, ампула, спутник, укол, вакцина, вакцинация, коронавирус, ковид, спутник v, гам-ковид-вак, гам ковид вак
«Спутник V» скоро могут начать применять в Европе Фото:

Российская вакцина «Спутник V» включена в список вакцин, которые прошли научную консультацию в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА). Об этом говорится в заявлении европейского регулятора.

«В настоящее время ЕМА находится в диалоге и развивает сотрудничество с компанией (Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи — прим. ред.) для определения дальнейших шагов. Разработчики выразили заинтересованность в том, чтобы вакцина рассматривалась в качестве кандидата на постепенную экспертизу», — приводит цитату из заявления ЕМА ТАСС.

ЕМА — агентство Евросоюза, оно оценивает лекарственные препараты для европейского рынка на их соответствие требованиям и дает им научную оценку. После пройденной процедуры разработчики препарата могут подготовить заявку на регистрацию в Евросоюзе.

Сохрани номер URA.RU - сообщи новость первым!

Подписка на URA.RU в Telegram - удобный способ быть в курсе важных новостей! Подписывайтесь и будьте в центре событий. Подписаться.

Все главные новости России и мира - в одном письме: подписывайтесь на нашу рассылку!
На почту выслано письмо с ссылкой. Перейдите по ней, чтобы завершить процедуру подписки.
Российская вакцина «Спутник V» включена в список вакцин, которые прошли научную консультацию в Европейском агентстве лекарственных средств (ЕМА). Об этом говорится в заявлении европейского регулятора. «В настоящее время ЕМА находится в диалоге и развивает сотрудничество с компанией (Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи — прим. ред.) для определения дальнейших шагов. Разработчики выразили заинтересованность в том, чтобы вакцина рассматривалась в качестве кандидата на постепенную экспертизу», — приводит цитату из заявления ЕМА ТАСС. ЕМА — агентство Евросоюза, оно оценивает лекарственные препараты для европейского рынка на их соответствие требованиям и дает им научную оценку. После пройденной процедуры разработчики препарата могут подготовить заявку на регистрацию в Евросоюзе.
Коронавирус COVID-19
Предыдущий материал
В Роспотребнадзоре допустили рост заболеваемости COVID-19 весной
Следующий материал
Коронавирус: последние новости 11 февраля. Число заболевших в РФ превысило 4 миллиона, однако в регионах снимут ограничения
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой комментарий
{{item.comments_count}}

{{item.img_lg_alt}}
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Предыдущий материал
Следующий материал
Комментарии ({{item.comments_count}})
Показать еще комментарии
оставить свой комментарий
Загрузка...