Вы зашли на мобильную версию сайта
Перейти на версию для ПК
6

В РФ хотят зарегистрировать южнокорейский препарат от COVID. «Прямых конкурентов у него не будет»

После успешного прохождения третьей фазы исследований препарат можно будет зарегистрировать в РФ Фото:

Минздрав дал разрешение южнокорейской компании Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp провести третью фазу клинических испытаний препарата нафабеллтан на пациентах с коронавирусом. После успешного завершения данного этапа можно будет зарегистрировать лекарство в России.

«Южнокорейская Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp получила разрешение Минздрава на проведение в России третьей фазы международных клинических испытаний препарата нафамостат мезилат (торговое наименование — нафабеллтан) на пациентах, госпитализированных с коронавирусом», — пишут «Ведомости». Отмечается, что во время заключительной фазы исследований препарат будет оцениваться на эффективность и безопасность для пациентов.

На данный момент корейские препараты не используются для лечения COVID-19, однако препятствий для этого нет, рассказал изданию гендиректор DSM Group Сергей Шуляк. Если заключительная фаза испытаний пройдет успешно, нафабеллтан смогут использовать для лечения пациентов с тяжелым течением коронавируса, «прямых конкурентов у него не будет», — заявил директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов.

Ранее Минздрав России зарегистрировал средство для лечения COVID-19, об этом сообщили в пресс-службе Федерального медико-биологического агентства. «МИР 19» — ингаляционный препарат, который препятствует размножению коронавируса. Лекарство будет блокировать репликацию, репродукцию SARS-CoV-2.

Если вы хотите сообщить новость, напишите нам

Подписывайтесь на URA.RU в Google News, Яндекс.Новости и на наш канал в Яндекс.Дзен, следите за главными новостями России и Урала в telegram-канале URA.RU и получайте все самые важные известия с доставкой в вашу почту в нашей ежедневной рассылке.

Минздрав дал разрешение южнокорейской компании Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp провести третью фазу клинических испытаний препарата нафабеллтан на пациентах с коронавирусом. После успешного завершения данного этапа можно будет зарегистрировать лекарство в России. «Южнокорейская Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp получила разрешение Минздрава на проведение в России третьей фазы международных клинических испытаний препарата нафамостат мезилат (торговое наименование — нафабеллтан) на пациентах, госпитализированных с коронавирусом», — пишут «Ведомости». Отмечается, что во время заключительной фазы исследований препарат будет оцениваться на эффективность и безопасность для пациентов. На данный момент корейские препараты не используются для лечения COVID-19, однако препятствий для этого нет, рассказал изданию гендиректор DSM Group Сергей Шуляк. Если заключительная фаза испытаний пройдет успешно, нафабеллтан смогут использовать для лечения пациентов с тяжелым течением коронавируса, «прямых конкурентов у него не будет», — заявил директор по развитию RNC Pharma Николай Беспалов. Ранее Минздрав России зарегистрировал средство для лечения COVID-19, об этом сообщили в пресс-службе Федерального медико-биологического агентства. «МИР 19» — ингаляционный препарат, который препятствует размножению коронавируса. Лекарство будет блокировать репликацию, репродукцию SARS-CoV-2.
Коронавирус COVID-19
Комментарии ({{items[0].comments_count}})
читать все комментарии
оставить свой комментарий
{{item.comments_count}}

  • {{a.id?a.name:a.author}}
{{inside_publication.title}}
{{inside_publication.description}}
Предыдущий материал
Следующий материал
подписаться
на сюжет
укажите ваш
e-mail
спасибо
Комментарии ({{item.comments_count}})
читать все комментарии
оставить свой комментарий
Загрузка...