Родителям трехлетнего Миши Бахтина со СМА (Спинальная мышечная атрофия) нужно прислушаться к заключению врачей, чтобы не рисковать здоровьем ребенка. Таким мнением с журналистом URA.RU поделился заместитель губернатора Свердловской области Павел Креков (отвечает за социальную сферу). «Здесь никакого иного варианта, кроме как прислушиваться к мнению медиков, быть не может. Если медицина сегодня, а консилиум — это как раз такая форма коллегиального вынесения того или иного решения, когда оно спорное. И консилиумы говорят о том, что есть риски. Но ни один медицинский работник, конечно, не пойдет на то, чтобы вопреки этим решениям взять на себя риск», — сказал Креков, отвечая на вопрос журналиста агентства. По словам замгубернатора, помощь ребенку оказывается также на базе ОДКБ (Областная детская клиническая больница). «Надо понимать, что помощь ребенку не только в этом препарате. Он состоит на учете в областной больнице. Действительно, ситуация очень непростая и заболевание сложное. Но медики на сегодняшний день свое мнение раскрывают. Я привык доверять профессионалам. И ничего не могу добавить к тому, что они уже сказали», — подытожил Павел Креков. Миша Бахтин из Екатеринбурга — первый младенец в России, у которого редкую болезнь диагностировали в раннем возрасте. Родители Бахтина пытаются добиться, чтобы их трехлетнему сыну дали препарат «Рисдиплам» за государственный счет. Отец мальчика несколько раз выходил на одиночные пикеты в Екатеринбурге и в Москве. Судебные тяжбы продолжаются уже два года. Вся информация о противостоянии минздрава, врачей и семьи Бахтиных — в отдельном сюжете URA.RU.